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BioTNT ["Glutamate ionotropic receptor NMDA type…
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["Glutamate ionotropic receptor NMDA type subunits"][“谷氨酸离子型受体 NMDA 型亚基”]real time PCR 引物套装panel/gene_group_id:1201
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QHPGG1201
原价:600
现价:¥462.00    节省:¥138
特异性种属:human(人)
类型:引物套餐panel
规格:7个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数
Preci? human(人) GRIN3B (基因ID:116444) qPCR引物对 (全名:glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 3B;别名:NR3B,GluN3B) Preci? human(人) GRIN3A (基因ID:116443) qPCR引物对 (全名:glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 3A;别名:NR3A,GluN3A,NMDAR-L,NMDAR3A) Preci? human(人) GRIN2D (基因ID:2906) qPCR引物对 (全名:glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2D;别名:EB11,NR2D,DEE46,EIEE46,GluN2D,NMDAR2D) Preci? human(人) GRIN2C (基因ID:2905) qPCR引物对 (全名:glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2C;别名:NR2C,GluN2C,NMDAR2C)(tnt1807b) Preci? human(人) GRIN2B (基因ID:2904) qPCR引物对 (全名:glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B;别名:NR3,MRD6,NR2B,hNR3,DEE27,EIEE27,GluN2B,NMDAR2B)(tnt7034b) Preci? human(人) GRIN2A (基因ID:2903) qPCR引物对 (全名:glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A;别名:LKS,EPND,FESD,NR2A,GluN2A,NMDAR2A)(tnt1804a) Preci? human(人) GRIN1 (基因ID:2902) qPCR引物对 (全名:glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1;别名:NR1,MRD8,GluN1,NMDA1,DEE101,NDHMSD,NDHMSR,NMD-R1,NMDAR1)(tnt7033a)

关于“谷氨酸离子型受体NMDA型亚基”(Glutamate Ionotropic Receptor NMDA Type Subunits)基因群,以下是基于参考文章提供的信息的详细回答:

一、定义与分类

NMDA受体(N-methyl-D-aspartate receptor)是谷氨酸离子型受体的一种重要亚型,它在中枢神经系统中发挥着关键作用,与突触可塑性和学习记忆等生理过程密切相关。NMDA受体是一种电压门控和递质门控通道的受体,属于双重门控通道。

二、结构与组成

NMDA受体是一种异四聚体,由GluN1(NR1)、GluN2(NR2A-D)和GluN3(NR3A-B)不同亚基组成。其中,GluN1是构成离子通道的基本亚单位,而GluN2和GluN3则是调节亚单位。这些亚基的不同组合使得NMDA受体在中枢神经系统内具有不同的分布和生理学特性。

三、功能特性

离子通透性:NMDA受体通透K+、Na+和Ca2+等阳离子,对Ca2+具有高度的通透性。这种通透性使得NMDA受体在突触传递和神经元兴奋性调控中起到关键作用。
突触可塑性:NMDA受体与突触的可塑性密切相关,参与长时程增强(LTP)和长时程抑制(LTD)等突触可塑性过程。这些过程对于学习和记忆等高级认知功能至关重要。
神经保护与损伤:NMDA受体在神经保护和损伤中也扮演着重要角色。一方面,它可以通过调节细胞内钙离子浓度来保护神经元免受损伤;另一方面,过度激活的NMDA受体也可能导致神经元死亡,参与神经退行性疾病的发病过程。
四、与人类疾病的关系

NMDA受体与多种人类疾病有关,包括神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病)、精神疾病(如精神分裂症、抑郁症)、以及NMDA受体脑炎等。这些疾病的发生与NMDA受体的功能异常密切相关,因此针对NMDA受体的药物研发具有重要的临床意义。

五、研究与应用

对NMDA受体的研究不仅有助于深入了解其在神经系统中的作用机制,还为相关疾病的诊断和治疗提供了新的思路和方法。例如,针对NMDA受体的拮抗剂已被用于治疗精神分裂症和抑郁症等精神疾病;而针对NMDA受体的激动剂则可能具有神经保护作用,可用于治疗神经退行性疾病。此外,随着基因编辑技术的发展,未来还有可能通过基因治疗来纠正NMDA受体的功能异常,从而实现对相关疾病的根治。

总结来说,“谷氨酸离子型受体NMDA型亚基”基因群是一个复杂而重要的基因家族,在神经系统中发挥着关键作用。对它们的研究不仅有助于深入了解神经系统的功能机制,还可能为治疗相关神经性疾病提供新的思路和方法。
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