Preci? human(人) LRRC8E (基因ID：80131) qPCR引物对 (全名：leucine rich repeat containing 8 VRAC subunit E；别名：) Preci? human(人) LRRC8D (基因ID：55144) qPCR引物对 (全名：leucine rich repeat containing 8 VRAC subunit D；别名：LRRC5,HsLRRC8D) Preci? human(人) LRRC8C (基因ID：84230) qPCR引物对 (全名：leucine rich repeat containing 8 VRAC subunit C；别名：AD158,FAD158) Preci? human(人) LRRC8B (基因ID：23507) qPCR引物对 (全名：leucine rich repeat containing 8 VRAC subunit B；别名：TALRRP,TA-LRRP) Preci? human(人) LRRC8A (基因ID：56262) qPCR引物对 (全名：leucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A；别名：AGM5,LRRC8,SWELL1,HsLRRC8A)

体积调节阴离子通道（Volume-Regulated Anion Channel, VRAC）在细胞体积调节、离子转运以及其他多种生理和病理过程中起着关键作用。VRAC主要由LRRC8（Leucine-Rich Repeat-Containing 8）蛋白家族的成员构成，包括多个亚单位。以下是对“体积调节阴离子通道亚单位”基因群的清晰解析：

LRRC8蛋白家族：
VRAC主要由LRRC8蛋白家族的成员组成，这些成员包括LRRC8A（也称为SWELL1）、LRRC8B、LRRC8C、LRRC8D、LRRC8E等。
这些亚单位通过不同的组合形成功能性的VRAC通道，调节细胞内的离子平衡和体积。
亚单位的功能与特性：
不同的LRRC8亚单位在VRAC通道中的作用和特性可能有所不同。例如，LRRC8A和LRRC8D在VRAC通道中可能起到核心作用，而LRRC8C则可能在某些特定的细胞类型或生理条件下发挥特殊的功能。
研究表明，LRRC8C在T细胞中的缺失会导致VRAC电流的消失和细胞体积调节的障碍，进而影响T细胞的增殖、存活和细胞因子产生等过程。
基因编码与表达：
每个LRRC8亚单位都由特定的基因编码，这些基因在基因组中的位置、结构和表达模式可能有所不同。
这些基因的表达可能受到多种因素的调控，包括转录因子、miRNA、环境因素等，从而影响VRAC通道的功能和活性。
与人类疾病的关系：
VRAC通道的异常可能与多种人类疾病的发生和发展有关。例如，某些遗传性疾病可能导致LRRC8亚单位的突变或缺失，进而影响VRAC通道的功能和细胞体积调节的能力。
此外，VRAC通道也可能参与一些病理过程，如神经退行性疾病、心血管疾病和肿瘤等。
总结来说，“体积调节阴离子通道亚单位”基因群主要包括LRRC8蛋白家族的成员，这些亚单位通过不同的组合形成功能性的VRAC通道，调节细胞内的离子平衡和体积。这些亚单位在VRAC通道中的作用和特性可能有所不同，受到多种因素的调控。VRAC通道的异常可能与多种人类疾病的发生和发展有关，因此对其功能和调控机制的研究具有重要的生物学和医学意义。