Preci? human(人) WRN (基因ID：7486) qPCR引物对 (全名：WRN RecQ like helicase；别名：RECQ3,RECQL2,RECQL3) Preci? human(人) RECQL5 (基因ID：9400) qPCR引物对 (全名：RecQ like helicase 5；别名：RECQ5) Preci? human(人) RECQL4 (基因ID：9401) qPCR引物对 (全名：RecQ like helicase 4；别名：RECQ4) Preci? human(人) RECQL (基因ID：5965) qPCR引物对 (全名：RecQ like helicase；别名：RECON,RecQ1,RECQL1) Preci? human(人) BLM (基因ID：641) qPCR引物对 (全名：BLM RecQ like helicase；别名：BS,RECQ2,RECQL2,RECQL3,MGRISCE1)(tnt10094a)

RecQ 类解旋酶基因群是生物学中一个重要的基因家族，主要涉及DNA的复制、修复、重组、转录和端粒稳定等多个生物学过程。以下是关于RecQ类解旋酶基因群的详细解释：

定义与背景：
RecQ类解旋酶是一类在核酸代谢过程中起关键作用的解旋酶，它们广泛存在于从病毒到人类等多种生物体中。
自1976年人类在大肠杆菌中发现了第一个解旋酶以来，至今已有上百种解旋酶被发现，RecQ类解旋酶是其中的重要成员。
家族成员：
在人类中，存在RECQ1、BLM、WRN、RECQ4和RECQ5这五种RecQ解旋酶家族成员。
这些成员在DNA的复制、修复、重组、转录以及端粒稳定等方面发挥着不同的作用。
功能特性：
RecQ类解旋酶能够解开核苷酸双链，广泛参与DNA和RNA的代谢过程。
它们不仅具有解旋功能，还参与DNA复制、修复、重组以及RNA的接拼、核糖体组装、蛋白质翻译等过程。
最近的研究还发现，个别RecQ类解旋酶甚至参与机体的天然免疫反应机制。
与人类疾病的关系：
BLM、WRN、RECQ4的编码基因缺陷会导致人类相应的疾病发生，这些疾病包括Bloom综合症(BS)、Werner综合症(WS)和Rothmund-Thomson综合症(RTS)等。
这些疾病虽然在人类中都是极其罕见的隐形遗传疾病，但它们在分子水平上都表现为基因组高度不稳定性、染色体异常以及对DNA损伤因子敏感性增加。
在临床上，这些疾病通常表现为过早衰老、Ⅱ型糖尿病、骨质疏松、动脉硬化和极度容易发生癌症。
研究进展：
研究人员已经发现RecQ类解旋酶具有多个保守的结构域，如RQC和HRDC域，这些结构域在识别G4 DNA等底物时起着关键作用。
目前，关于RecQ类解旋酶的研究还在不断深入，以进一步揭示它们在核酸代谢和疾病发生中的作用机制。
综上所述，RecQ类解旋酶基因群是一个在生物体中发挥重要作用的基因家族，它们通过解开核苷酸双链和参与多种生物学过程来维护基因组的稳定性和完整性。同时，RecQ类解旋酶的异常也与多种人类疾病的发生密切相关。