Preci? human(人) EYA2 (基因ID：2139) qPCR引物对 (全名：EYA transcriptional coactivator and phosphatase 2；别名：EAB1) Preci? human(人) EYA4 (基因ID：2070) qPCR引物对 (全名：EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4；别名：CMD1J,DFNA10) Preci? human(人) EYA3 (基因ID：2140) qPCR引物对 (全名：EYA transcriptional coactivator and phosphatase 3；别名：) Preci? human(人) EYA1 (基因ID：2138) qPCR引物对 (全名：EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1；别名：BOP,BOR,BOS1,OFC1,OTFCS)

“EYA 转录辅激活因子和磷酸酶”基因群主要包括EYA家族的一系列成员，这些成员在生物体的发育、细胞存活、以及多种生物活动中扮演着重要角色。以下是关于EYA基因群的一些详细信息和特点：

基因家族成员：
EYA基因家族包括EYA1、EYA2、EYA3、EYA4等多个成员。这些基因编码的蛋白质在结构上具有相似性，并且都具备转录辅激活因子和磷酸酶的双重功能。
功能概述：
EYA蛋白作为转录辅激活因子，能够参与基因表达的调控，影响细胞的增殖、分化以及器官的发育。
同时，EYA蛋白也具备磷酸酶活性，能够催化底物上的磷酸基团水解，进而参与细胞内的信号转导过程。
具体基因功能：
EYA1：位于8q13.3，与人类同源的“果蝇眼缺失”基因，对鳃耳肾综合征谱系有重要影响，40%的病例由EYA1基因突变引起。此外，EYA1在肾脏的早期发育中也起着重要作用。
EYA3：位于1p35.3，编码的蛋白质可以作为转录激活剂，在发育过程中发挥作用。该基因也与尤文肉瘤细胞中的化学抗性和细胞存活有关。
EYA4：位于6q23.2，作为转录激活因子参与机体内多种生物活动，对维持Corti器的发育成熟具有重要作用。EYA4的突变与常染色体显性遗传性耳聋（ADNSHL）、扩张型心肌病（DCM）及多种恶性肿瘤的发病相关。
表达模式：
EYA基因家族成员在多种组织和器官中广泛表达，如EYA3在睾丸、肾脏等25种其他组织中都有表达。
与疾病的关系：
EYA基因的突变与多种先天性疾病以及恶性肿瘤的发生密切相关。例如，EYA4的突变会导致DFNA10型遗传性耳聋。
综上所述，“EYA 转录辅激活因子和磷酸酶”基因群在生物体的发育、细胞存活以及多种生物活动中起着至关重要的作用，并且与多种疾病的发生密切相关。随着对该基因家族研究的深入，未来可能会发现更多关于其功能和作用机制的信息，为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。