Preci? human(人) CYP7B1 (基因ID：9420) qPCR引物对 (全名：cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1；别名：CP7B,CBAS3,SPG5A) Preci? human(人) CYP7A1 (基因ID：1581) qPCR引物对 (全名：cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1；别名：CP7A,CYP7,CYPVII)(tnt4015b)

“细胞色素P450家族7”（Cytochrome P450 family 7，简称CYP7）基因群是细胞色素P450（Cytochrome P450, CYP）超家族中的一个特定家族，该家族成员在生物体内参与多种重要代谢过程。以下是关于CYP7基因群的详细解释：

定义与分类：
细胞色素P450（CYP）是一大类亚铁血红素蛋白，具有单加氧酶活性，广泛分布于从细菌到人类的各类生物体中。CYP7是CYP超家族中的一个成员，基于氨基酸序列的同源性进行分类。
结构与功能：
CYP7家族的成员具有细胞色素P450典型的结构特征，包括血红素结合域，这是其催化活性的关键。它们的功能多样，可能参与包括药物代谢、内源性物质代谢、环境化合物解毒等在内的多种生物转化过程。
基因群成员：
CYP7家族包含多个具体的酶成员，如CYP7A1、CYP7B1等。这些酶在生物体内的分布和表达模式可能有所不同，具有各自独特的底物特异性和催化活性。
表达与调控：
CYP7家族成员的表达和活性受到多种因素的调控，包括基因转录、翻译后修饰以及与其他蛋白质的相互作用。这些调控机制确保了CYP7酶在适当的时间和地点发挥功能。
具体功能与应用：
CYP7家族成员的具体功能因酶而异。例如，CYP7A1在胆固醇代谢中起关键作用，催化胆固醇转化为7α-羟基胆固醇，这是胆固醇转化为胆汁酸的关键步骤。而CYP7B1则与某些药物的代谢相关。
由于CYP7家族成员在药物代谢和生物合成中的重要作用，它们成为了药物研发和疾病治疗的重要靶点。通过调控这些酶的表达和活性，可以影响药物的代谢和疗效。
与人类健康的关系：
CYP7家族成员的功能异常可能与多种疾病的发生和发展有关。例如，CYP7A1的功能异常可能导致胆固醇代谢障碍，进而引发高脂血症、动脉硬化等心血管疾病。因此，对CYP7家族的研究有助于我们更深入地了解这些疾病的发生机制，并为疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。
研究现状：
目前，对CYP7家族的研究已经取得了一定的进展。科学家们通过基因敲除、基因过表达等方法研究了这些酶在生物体内的功能和调控机制。此外，还开发了一些针对这些酶的抑制剂和激活剂，用于药物研发和疾病治疗。然而，由于CYP7家族成员的复杂性和多样性，仍有许多问题需要进一步研究和探讨。
综上所述，“细胞色素P450家族7”基因群在生物体内具有多种重要功能，与人类健康密切相关。对这些酶的研究有助于我们更深入地了解它们的生理和药理作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和方法。