Preci? human(人) GPER1 (基因ID：2852) qPCR引物对 (全名：G protein-coupled estrogen receptor 1；别名：mER,CEPR,GPER,DRY12,FEG-1,GPR30,LERGU,LyGPR,CMKRL2,LERGU2,GPCR-Br)(tnt9658a)

G蛋白偶联雌激素受体（GPER）基因群是雌激素受体的一种类型，它在生物体内发挥着重要的生物学功能。以下是关于G蛋白偶联雌激素受体基因群的详细解析：

定义与分类：
G蛋白偶联雌激素受体，也被称为GPER1或GPR30，是雌激素受体的一种。它属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族，是一种膜性受体，主要介导快速的非基因型效应。
结构与功能：
GPER具有七个跨膜结构域，这与典型的G蛋白偶联受体相似。
GPER位于细胞膜上，与雌激素结合后，能够激活一系列胞内信号通路，包括cAMP的产生、PKA和CREB的活化、钙离子（Ca2+）的动员以及PKC的激活等。
这些信号通路进而调节细胞内的多种生物学过程，如细胞增殖、迁移、凋亡等。
分布与表达：
GPER广泛分布于人体的多种组织和器官中，包括心血管系统、神经系统、生殖系统、免疫系统以及肿瘤组织等。
在不同组织和器官中，GPER的表达水平和功能可能存在差异。
与人类疾病的关系：
GPER在多种人类疾病中发挥着重要作用。例如，在心血管疾病中，GPER的激活可以促进血管舒张和内皮细胞保护；在神经系统疾病中，GPER可以调节神经元的存活和突触可塑性；在肿瘤中，GPER的表达与肿瘤的发生、发展和治疗敏感性密切相关。
研究现状：
随着对GPER研究的深入，越来越多的证据表明GPER在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。目前，GPER已成为生物医学领域的研究热点之一。
研究人员正在探索GPER在疾病发生和发展中的具体机制，以及针对GPER的治疗策略。
数字与信息：
GPER在超过4.5亿年的进化中一直存在，表明其在生物体中具有重要的功能。
GPER的激活可以通过多种雌激素模拟物（如植物雌激素和异种雌激素）和许可药物（如选择性雌激素受体调节剂和下调剂）来调节。
GPER在细胞内的位置主要位于细胞内，这与经典的核受体（如ERα和ERβ）有所不同。
综上所述，G蛋白偶联雌激素受体基因群在生物体内具有广泛的分布和多样的功能，与人类健康和疾病密切相关。随着研究的深入，GPER有望成为治疗多种人类疾病的新靶点。