Preci? human(人) CELSR3 (基因ID：1951) qPCR引物对 (全名：cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 3；别名：FMI1,EGFL1,HFMI1,MEGF2,ADGRC3,CDHF11,RESDA1) Preci? human(人) CELSR2 (基因ID：1952) qPCR引物对 (全名：cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 2；别名：EGFL2,MEGF3,ADGRC2,CDHF10,Flamingo1) Preci? human(人) CELSR1 (基因ID：9620) qPCR引物对 (全名：cadherin EGF LAG seven-pass G-type receptor 1；别名：ME2,FMI2,CDHF9,HFMI2,ADGRC1,LMPHM9)

“粘附G蛋白偶联受体，亚家族C”基因群

一、定义与分类

粘附G蛋白偶联受体（Adhesion G Protein-coupled Receptors, aGPCRs）是G蛋白偶联受体（GPCRs）的一个特殊亚家族，它们不仅具有传统的信号转导功能，还参与细胞间的黏附过程。亚家族C是这一大类中的一个重要分支，具有独特的结构和功能特性。

二、结构特点

N端胞外区：亚家族C的成员通常具有一个较长的N端胞外区，该区域包含多个与细胞黏附相关的结构域，如EGF样结构域等。
跨膜结构：与其他GPCRs一样，亚家族C的成员也具有七个跨膜螺旋结构，这是它们作为膜蛋白的基本特征。
自剪切结构域：部分亚家族C的成员在N端胞外区和跨膜区之间具有一个自剪切结构域，这一结构域能自发水解断裂，形成两个蛋白片段，可能与受体的激活和信号转导有关。
三、功能特点

细胞黏附：通过其N端胞外区的黏附结构域，亚家族C的成员能够与细胞外基质或其他细胞表面的黏附分子相互作用，参与细胞间的黏附过程。
信号转导：当受体被激活时，其跨膜结构会发生构象变化，与G蛋白相互作用，进而调节下游的信号通路，如cAMP、磷脂酰肌醇等第二信使系统。
四、与人类疾病的关系

亚家族C的某些成员与人类多种疾病的发生和发展密切相关。例如，某些亚家族C成员的突变或异常表达可能与神经发育障碍、心血管疾病、肿瘤等疾病的发生有关。然而，具体的作用机制和疾病靶点仍需进一步的研究和探索。

五、研究现状

目前，关于“粘附G蛋白偶联受体，亚家族C”的研究仍处于不断深入的过程中。科学家们正在利用分子生物学、细胞生物学和遗传学等技术手段，对这些受体的结构、功能及调控机制进行深入研究。随着研究的深入，我们有望发现更多与这些受体相关的疾病靶点，并开发出更有效的治疗方法。

六、总结

“粘附G蛋白偶联受体，亚家族C”是一个重要的G蛋白偶联受体亚家族，具有独特的结构和功能特性。它们不仅参与细胞间的黏附过程，还通过信号转导调节细胞的生理活动。与人类多种疾病的发生和发展密切相关，是药物研发的重要靶点之一。