Preci? human(人) TIMP4 (基因ID：7079) qPCR引物对 (全名：TIMP metallopeptidase inhibitor 4；别名：TIMP-4)(tnt2673a) Preci? human(人) TIMP3 (基因ID：7078) qPCR引物对 (全名：TIMP metallopeptidase inhibitor 3；别名：SFD,K222,K222TA2,HSMRK222)(tnt2672a) Preci? human(人) TIMP2 (基因ID：7077) qPCR引物对 (全名：TIMP metallopeptidase inhibitor 2；别名：DDC8,CSC-21K)(tnt1179) Preci? human(人) TIMP1 (基因ID：7076) qPCR引物对 (全名：TIMP metallopeptidase inhibitor 1；别名：EPA,EPO,HCI,CLGI,TIMP,TIMP-1)(tnt1178)

“金属肽酶的组织抑制剂”（Tissue Inhibitor of Metallopeptidases，简称TIMPs）基因群主要包括一系列编码金属肽酶抑制因子的基因。这些抑制因子通过调节基质金属蛋白酶（Matrix Metalloproteinases，MMPs）的活性，在细胞外基质的降解和重塑中发挥重要作用。以下是关于“金属肽酶的组织抑制剂”基因群的详细分析和归纳：

基因群成员：
人类中有4个主要的TIMPs成员，分别为TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3和TIMP-4。这些基因编码的蛋白质在结构和功能上具有一定的相似性，但也在组织分布和调控机制上存在差异。
结构与功能：
TIMPs是一种内源性蛋白酶抑制剂，能够与MMPs以1:1的比例结合形成复合物，从而抑制MMPs的活性或阻止其活化。
TIMPs的分子结构通常包括N端和C端两个结构域，每个结构域都含有三个二硫键。N端结构域有时被称为“抑制结构域”，因为它能够单独抑制MMPs的活性。然而，完整的TIMP与MMPs的相互作用跨越两个结构域，产生更强的抑制作用。
表达与分布：
TIMPs在多种组织和细胞中广泛表达，包括肝脏、肾脏、肺、心脏、骨骼肌、皮肤等。不同的TIMPs成员在组织分布上有所不同，例如TIMP-1和TIMP-2在多种组织中广泛表达，而TIMP-3则主要表达在心脏、骨骼肌和皮肤等组织中。
调控机制：
TIMPs的表达和活性受到多种因素的调控，包括细胞因子、生长因子、激素、转录因子和miRNAs等。这些调控因素可以通过影响TIMPs基因的转录、翻译和稳定性来调节其表达和活性。
生理与病理意义：
TIMPs在维持细胞外基质的稳态和调节细胞行为方面发挥重要作用。它们通过抑制MMPs的活性，保护细胞间粘附，阻断侵袭和转移，并参与多种生理过程，如胚胎发育、组织重塑和伤口愈合等。
然而，在某些病理条件下，如肿瘤、关节炎、心血管疾病等，TIMPs的异常表达或活性可能导致MMPs的过度抑制或不足，进而影响细胞外基质的降解和重塑，促进疾病的发生和发展。
数字与信息：
TIMP-1于1981年首次被纯化，随后TIMP-2、TIMP-3和TIMP-4也相继被发现和鉴定。
TIMPs的分子量通常在20-30kDa之间，其中TIMP-1和TIMP-3是糖蛋白，而TIMP-2和TIMP-4则不含碳水化合物。
TIMP-1、TIMP-2和TIMP-4是分泌性蛋白，可以释放到细胞外基质中发挥作用；而TIMP-3则是膜结合型蛋白，主要锚定在细胞膜上。
总结来说，“金属肽酶的组织抑制剂”基因群编码的TIMPs在细胞外基质的降解和重塑中发挥重要作用，通过调节MMPs的活性参与多种生理和病理过程。这些蛋白的异常表达或活性与多种疾病的发生和发展密切相关。