Preci? human(人) GLRB (基因ID：2743) qPCR引物对 (全名：glycine receptor beta；别名：HKPX2) Preci? human(人) GLRA3 (基因ID：8001) qPCR引物对 (全名：glycine receptor alpha 3；别名：) Preci? human(人) GLRA2 (基因ID：2742) qPCR引物对 (全名：glycine receptor alpha 2；别名：GLR,MRXSP) Preci? human(人) GLRA1 (基因ID：2741) qPCR引物对 (全名：glycine receptor alpha 1；别名：STHE,HKPX1)

“甘氨酸受体”（Glycine receptors，简称GlyRs）基因群主要编码一类在神经系统中发挥重要作用的蛋白质，这些蛋白质属于配体门控的氯离子通道，对于介导快速抑制性神经传递具有关键作用。以下是关于“甘氨酸受体”基因群的详细分析和归纳：

定义与功能：
甘氨酸受体是位于突触后膜上的离子通道，主要存在于脊髓和脑干中，参与快速抑制性神经传递。
GlyRs主要参与成人的运动控制和疼痛感知，是中枢神经系统中的重要组成部分。
基因群成员：
GlyRs由多种亚基组成，包括α（α1, α2, α3, α4）和β亚基。这些亚基的不同组合形成了多种类型的GlyRs。
同聚体GlyRs主要由相同的α亚基组成，而异聚体GlyRs则同时包含α和β亚基。
结构与表达：
在出生之前，GlyRs主要由五个相同的α亚基组成的同源五聚体。出生后，它们逐渐过渡到包含α和β亚基的异源五聚体。
GlyRs广泛存在于大脑和脊髓内，特别是在与运动控制和疼痛感知相关的区域。
生理与病理意义：
GlyRs的功能缺陷与多种神经系统疾病和精神疾病有关，如过度惊吓反应症、自闭症等。
由于GlyRs在神经抑制中的关键作用，它们也被视为潜在的治疗炎症性疼痛的靶点。
研究现状：
研究人员正在深入研究GlyRs的结构、功能、调节机制以及在疾病中的作用。
例如，有研究探讨了泛素连接酶HUWE1对脊髓背角GlyRs的泛素化作用，以及这种作用如何影响疼痛感知。
另外，还有研究关注于GlyRs在神经发育、突触传递和可塑性等方面的作用。
数字信息：
GlyRs由α（α1-α4）和β亚基组成的五聚体蛋白，其中α1亚基在成年动物的脊髓背角中特别重要，介导大多数抑制性甘氨酸能突触传递。
已有研究提到，某些GlyR亚基包含共识序列，用于糖基化、磷酸化和泛素化等翻译后修饰，这些修饰可能影响GlyR通道的活性。
总结来说，“甘氨酸受体”基因群编码的蛋白质在神经系统中发挥着至关重要的作用，特别是在抑制性神经传递、运动控制和疼痛感知方面。这些受体的结构和功能异常与多种神经系统疾病密切相关，因此是研究神经系统疾病的重要靶点。