Preci? human(人) CLCA4 (基因ID：22802) qPCR引物对 (全名：chloride channel accessory 4；别名：CaCC,CaCC2) Preci? human(人) CLCA2 (基因ID：9635) qPCR引物对 (全名：chloride channel accessory 2；别名：CACC,CACC3,CLCRG2,CaCC-3) Preci? human(人) CLCA1 (基因ID：1179) qPCR引物对 (全名：chloride channel accessory 1；别名：CACC,GOB5,CACC1,CLCRG1,CaCC-1,hCLCA1,hCaCC-1)

“氯化物通道附件”基因群主要包括编码与氯化物通道功能相关的辅助蛋白的基因。这些基因在维持细胞内外氯离子平衡、调节离子通道活性等方面发挥重要作用。以下是对“氯化物通道附件”基因群的详细分析和归纳：

定义与功能：
“氯化物通道附件”基因群编码的蛋白质主要作为氯离子通道的辅助成分，与主要的氯离子通道蛋白共同工作，调节氯离子的跨膜转运。
这些辅助蛋白可能通过影响氯离子通道的组装、稳定性、活性或定位来发挥作用。
基因群成员：
主要成员包括CLCA（Chloride Channel Accessory）家族的不同基因，如CLCA1、CLCA2、CLCA3和CLCA4等。
每个CLCA基因编码的蛋白质在氨基酸序列、结构域组成和表达模式上可能有所不同。
结构与表达：
CLCA蛋白通常具有多个跨膜结构域和细胞内结构域，这些结构域对于其功能至关重要。
不同的CLCA蛋白在组织和细胞中的表达模式有所不同，可能与它们的功能特异性和细胞类型相关。
例如，CLCA2基因（基因ID: 9635）在食道和皮肤等组织中表达较高，而CLCA4基因（基因ID: 22802）则主要在结肠和食道中表达。
生理与病理意义：
这些氯化物通道附件蛋白在维持细胞内外氯离子平衡、调节离子通道活性和细胞功能中发挥重要作用。
一些CLCA蛋白的异常表达或突变与疾病的发生和发展有关。例如，CLCA4基因在多种肿瘤中的异常表达可能与肿瘤的发生和转移密切相关。
数字信息：
CLCA2基因位于染色体1p22.3上，具有3个转录本（splice variants）和120个直系同源基因（orthologues）。
CLCA4基因也位于染色体1p22.3上，具有2个转录本和130个直系同源基因。
CLCA4蛋白在正常情况下主要表达于肠道、肺部和皮肤等组织中，与细胞外基质的相互作用有助于黏膜的正常排泄和维持黏液层的稳定性。
研究现状：
关于氯化物通道附件蛋白的研究主要集中在其结构、功能、表达调控以及在疾病中的作用等方面。
研究人员正在深入探讨这些蛋白在细胞生物学和疾病发生中的具体作用机制，以及它们作为潜在治疗靶点的可能性。
总结来说，“氯化物通道附件”基因群编码的蛋白质在维持细胞内外氯离子平衡和调节离子通道活性中发挥重要作用。这些蛋白的异常表达或突变可能与多种疾病的发生和发展有关，因此是生物医学研究和药物开发的重要目标之一。