Preci? human(人) KCNT2 (基因ID：343450) qPCR引物对 (全名：potassium sodium-activated channel subfamily T member 2；别名：DEE57,SLICK,EIEE57,KCa4.2,SLO2.1) Preci? human(人) KCNT1 (基因ID：57582) qPCR引物对 (全名：potassium sodium-activated channel subfamily T member 1；别名：DEE14,ENFL5,SLACK,EIEE14,KCa4.1,Slo2.2,bA100C15.2)

“钾钠激活通道亚家族T”（Potassium sodium-activated channel subfamily T）基因群主要包括与钾钠激活通道相关的基因，其中特别关注的是KCNT2基因。以下是关于这个基因群的详细信息和归纳：

KCNT2基因概述：
基因名称：KCNT2，全称为“potassium sodium-activated channel subfamily T member 2”。
基因ID：343450（根据参考文章1）。
染色体位置：位于人类1号染色体的1q31.3区域（根据参考文章1）。
基因功能：KCNT2基因编码的蛋白质是一种钾钠激活的离子通道，参与跨质膜的钾离子输出。它位于质膜上，与发育和癫痫性脑病57（EIEE57）等病理状态有关（根据参考文章1和4）。
KCNT2基因的结构特点：
转录本数量：KCNT2基因具有9个转录本（splice variants）（根据参考文章1）。
同源物数量：有159个直系同源基因（orthologues）和3个旁系同源基因（paralogues）（根据参考文章1）。
表达分布：在卵巢（RPKM 1.6）、肺（RPKM 0.9）和其他22种组织中广泛表达（根据参考文章1）。
KCNT2基因与疾病的关系：
KCNT2基因的变异与早期婴儿癫痫性脑病57（EIEE57）的发生有关（根据参考文章3）。这种癫痫性脑病是一种严重的神经系统疾病，通常在婴儿早期发病。
KCNT2基因也与皮肤黑色素瘤（SCM）的预后相关。研究发现，KCNT2基因在正常皮肤和SCM之间存在显著差异，具有作为皮肤黑色素瘤诊断和预后预测指标的潜力（根据参考文章3）。
总结：
“钾钠激活通道亚家族T”基因群以KCNT2基因为代表，编码与钾钠激活通道相关的蛋白质。这些蛋白质在跨质膜的钾离子输出中起重要作用，并涉及发育和癫痫性脑病等病理状态。KCNT2基因的变异与多种疾病的发生和发展有关，是生物医学研究和药物开发的重要靶点之一。