Preci? human(人) BAIAP3 (基因ID：8938) qPCR引物对 (全名：BAI1 associated protein 3；别名：BAP3) Preci? human(人) UNC13D (基因ID：201294) qPCR引物对 (全名：unc-13 homolog D；别名：FHL3,HLH3,HPLH3,Munc13-4) Preci? human(人) UNC13C (基因ID：440279) qPCR引物对 (全名：unc-13 homolog C；别名：) Preci? human(人) UNC13B (基因ID：10497) qPCR引物对 (全名：unc-13 homolog B；别名：UNC13,MUNC13,Unc13h2,munc13-2) Preci? human(人) UNC13A (基因ID：23025) qPCR引物对 (全名：unc-13 homolog A；别名：Munc13-1)

UNC13同源物基因群是一组在生物体中编码UNC13蛋白家族的基因。UNC13蛋白在神经递质释放的胞吐过程中起着关键作用，特别是在突触小体和高尔基体中。以下是关于UNC13同源物基因群的详细信息和归纳：

UNC13家族成员：
UNC13A：分布于突触小体，参与胞吐和细胞内信号转导级联。该基因编码的蛋白质与锌离子、二酰甘油和金属离子结合。
UNC13B：分布于高尔基器，参与胞吐、引导细胞凋亡、细胞内信号转导级联和排泄。该基因编码的蛋白质也具有受体、锌离子、二酰甘油和金属离子的结合活性。
UNC13D：定位于17号染色体（17q25.1），是UNC13家族的另一个成员，主要参与免疫应答的反应过程，尤其是CTL细胞或NK细胞对受感染细胞的杀伤信号的传递。
基因功能：
UNC13A和UNC13B主要参与神经递质的释放过程，在神经系统中起着重要作用。
UNC13D则主要参与免疫应答过程，通过调节CTL细胞和NK细胞的功能来影响免疫系统的功能。
相关疾病：
UNC13D基因的突变与噬血细胞淋巴组织细胞增生症3型（OMIM: 608898）等免疫系统疾病有关。
遗传方式：
与UNC13D基因突变相关的疾病通常呈现为常染色体隐性遗传（AR）。
分子机制：
UNC13蛋白家族成员通过调节突触囊泡的融合和脱颗粒过程来影响神经递质的释放。UNC13D则通过影响CTL细胞和NK细胞的脱颗粒过程来影响免疫应答。
治疗策略：
对于与UNC13D基因突变相关的疾病，治疗方案可能包括造血干细胞移植治疗、化疗以及联合应用抗胸腺细胞免疫球蛋白、泼尼松及环孢素进行诱导治疗等。
总结来说，UNC13同源物基因群编码的蛋白质在神经递质释放和免疫应答过程中起着重要作用，其突变与多种疾病的发生有关。对于这些疾病的治疗，目前已有一些治疗方案可供选择。