Preci? human(人) STX19 (基因ID：415117) qPCR引物对 (全名：syntaxin 19；别名：) Preci? human(人) STX18 (基因ID：53407) qPCR引物对 (全名：syntaxin 18；别名：Ufe1) Preci? human(人) STX17 (基因ID：55014) qPCR引物对 (全名：syntaxin 17；别名：) Preci? human(人) STX16 (基因ID：8675) qPCR引物对 (全名：syntaxin 16；别名：SYN16,SYN-16) Preci? human(人) STX12 (基因ID：23673) qPCR引物对 (全名：syntaxin 12；别名：STX13,STX14) Preci? human(人) STX11 (基因ID：8676) qPCR引物对 (全名：syntaxin 11；别名：FHL4,HLH4,HPLH4) Preci? human(人) STX10 (基因ID：8677) qPCR引物对 (全名：syntaxin 10；别名：SYN10,hsyn10) Preci? human(人) STX8 (基因ID：9482) qPCR引物对 (全名：syntaxin 8；别名：CARB) Preci? human(人) STX7 (基因ID：8417) qPCR引物对 (全名：syntaxin 7；别名：) Preci? human(人) STX6 (基因ID：10228) qPCR引物对 (全名：syntaxin 6；别名：) Preci? human(人) STX5 (基因ID：6811) qPCR引物对 (全名：syntaxin 5；别名：SED5,STX5A,CDG2AA) Preci? human(人) STX4 (基因ID：6810) qPCR引物对 (全名：syntaxin 4；别名：STX4A,p35-2,DFNB123) Preci? human(人) STX3 (基因ID：6809) qPCR引物对 (全名：syntaxin 3；别名：MVID2,STX3A,DIAR12,RDMVID) Preci? human(人) STX2 (基因ID：2054) qPCR引物对 (全名：syntaxin 2；别名：EPM,EPIM,STX2A,STX2B,STX2C) Preci? human(人) STX1B (基因ID：112755) qPCR引物对 (全名：syntaxin 1B；别名：GEFSP9,STX1B1,STX1B2) Preci? human(人) STX1A (基因ID：6804) qPCR引物对 (全名：syntaxin 1A；别名：STX1,HPC-1,P35-1,SYN1A)

“突触融合蛋白”（Syntaxins）基因群是一组编码突触融合蛋白的基因，这些蛋白在细胞内转运囊泡的定位和融合过程中起着重要作用。以下是关于“突触融合蛋白”基因群的详细信息：

基因基本信息：
基因简称（Symbol）：Syntaxins中的成员通常具有特定的编号或后缀，例如STX2。
基因种类：属于protein-coding gene（蛋白质编码基因）。
基因家族代码：Syntaxins基因属于特定的基因家族，具有相似的功能和结构特征。
染色体位置：不同的Syntaxins基因位于不同的染色体上，例如STX2基因位于12q24染色体区域。
功能与作用：
突触融合蛋白属于一个大的蛋白家族，该家族在细胞内转运囊泡的定位和融合过程中起关键作用。
这些蛋白参与调控上皮-间质相互作用和上皮细胞形态发生及激活等生物学过程。
通过可变剪接转录物变体，可以编码不同的同种型，以适应不同的生物学需求。
编码的蛋白质：
突触融合蛋白作为膜蛋白，参与囊泡与靶膜的融合过程，是囊泡运输过程中的重要组成部分。
这些蛋白与其他突触融合蛋白（如SNAP25）和突触小蛋白/VAMP形成复合物，作为膜融合机制的结合位点。
具体基因示例：
STX2（syntaxin 2）是该基因群中的一个成员，其产物在细胞内转运囊泡的定位和融合中发挥作用，并参与调节上皮-间质相互作用和上皮细胞形态发生。
与人类疾病的关系：
突触融合蛋白的异常可能与某些疾病的发生有关，尽管目前没有直接证据表明某个特定的突触融合蛋白基因突变会导致特定的人类疾病。然而，由于这些蛋白在囊泡运输中的关键作用，它们的异常可能会影响神经递质的释放、细胞间通信等生物学过程，从而间接影响人类健康。
综上所述，“突触融合蛋白”基因群编码的蛋白在细胞内转运囊泡的定位和融合中起关键作用，参与多种生物学过程。这些蛋白的异常可能与某些疾病的发生有关，但具体机制仍需进一步研究。