Preci? human(人) UBR5 (基因ID：51366) qPCR引物对 (全名：ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5；别名：DD5,EDD,HYD,EDD1)(tnt4233b) Preci? human(人) UBR4 (基因ID：23352) qPCR引物对 (全名：ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 4；别名：p600,ZUBR1,RBAF600) Preci? human(人) FBXO11 (基因ID：80204) qPCR引物对 (全名：F-box protein 11；别名：UBR6,VIT1,FBX11,PRMT9,IDDFBA,UG063H01)(tnt5599a) Preci? human(人) UBR7 (基因ID：55148) qPCR引物对 (全名：ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 7；别名：LICAS,C14orf130) Preci? human(人) UBR3 (基因ID：130507) qPCR引物对 (全名：ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 3；别名：ZNF650) Preci? human(人) UBR2 (基因ID：23304) qPCR引物对 (全名：ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 2；别名：C6orf133,bA49A4.1,dJ242G1.1,dJ392M17.3) Preci? human(人) UBR1 (基因ID：197131) qPCR引物对 (全名：ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1；别名：JBS)

“泛素蛋白连接酶 E3 成分 n-识别素”（Ubiquitin protein ligase E3 component n-recognins）基因群是泛素蛋白酶体途径中的关键组成部分，它们在蛋白质降解和细胞功能调节中起着重要作用。以下是关于这个基因群的清晰归纳：

一、概述

泛素蛋白连接酶E3成分n-识别素（n-recognins）是泛素蛋白酶体途径中的一类E3连接酶，它们通过识别并结合底物蛋白的N端不稳定氨基酸信号，促进底物蛋白的多聚泛素化，进而标记底物蛋白进行蛋白酶体降解。这些E3连接酶在细胞周期调控、信号传导、免疫反应等多个生物学过程中发挥重要作用。

二、成员

UBR1 (ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1)：
基因ID：197131
同用名：JBS
染色体位置：15q15.2
功能：与Johanson-Blizzard综合症（JBS）相关，编码N端规则途径的E3泛素连接酶，参与底物连接的多泛素链的形成，导致底物蛋白的最终降解。
UBR2 (ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 2)：
基因ID：23304
同用名：C6orf133, bA49A4.1, dJ242G1.1, dJ392M17.3
染色体位置：6p21.1
功能：编码N末端规则蛋白水解途径的E3泛素连接酶，靶向具有不稳定N末端残基的蛋白质，用于多聚泛素化和蛋白酶体介导的降解。
UBR3 (ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 3)：
基因ID：130507
同用名：ZNF650
染色体位置：2q31.1
功能：预测可启用泛素蛋白连接酶活性，预计参与细胞蛋白质代谢过程、气味的感官知觉和哺乳行为等多个过程。
三、功能特点

特异性识别：这些E3连接酶能够特异性地识别底物蛋白的N端不稳定氨基酸信号，确保蛋白质降解的特异性。
多聚泛素化：它们促进底物蛋白的多聚泛素化，这是蛋白酶体识别并降解底物蛋白的标记。
细胞周期和信号传导调控：通过调控蛋白质的稳定性，这些E3连接酶在细胞周期调控、信号传导等生物学过程中发挥重要作用。
四、疾病关联

UBR1的突变与Johanson-Blizzard综合症（JBS）相关，这是一种罕见的常染色体隐性遗传病，伴有先天性畸形和其他多种症状。

五、研究前景

随着对泛素蛋白酶体途径和E3连接酶研究的深入，我们对这些E3连接酶在细胞生物学和疾病发生中的作用将有更深入的了解。这有助于开发新的治疗方法，并可能为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路。