Preci? human(人) ZBED1 (基因ID：9189) qPCR引物对 (全名：zinc finger BED-type containing 1；别名：ALTE,DREF,TRAMP,hDREF) Preci? human(人) XG (基因ID：7499) qPCR引物对 (全名：Xg glycoprotein (Xg blood group)；别名：PBDX)(tnt7642b) Preci? human(人) SLC25A6 (基因ID：293) qPCR引物对 (全名：solute carrier family 25 member 6；别名：ANT,AAC3,ANT3,ANT 2,ANT 3,ANT3Y) Preci? human(人) SHOX (基因ID：6473) qPCR引物对 (全名：SHOX homeobox；别名：SS,GCFX,PHOG,SHOX1,SHOXY) Preci? human(人) PPP2R3B (基因ID：28227) qPCR引物对 (全名：protein phosphatase 2 regulatory subunit B´´beta；别名：PR48,PR70,NYREN8,PPP2R3L,PPP2R3LY) Preci? human(人) P2RY8 (基因ID：286530) qPCR引物对 (全名：P2Y receptor family member 8；别名：P2Y8) Preci? human(人) IL3RA (基因ID：3563) qPCR引物对 (全名：interleukin 3 receptor subunit alpha；别名：IL3R,CD123,IL3RX,IL3RY,IL3RAY,hIL-3Ra,IL-3R-alpha)(tnt3562a) Preci? human(人) DHRSX (基因ID：207063) qPCR引物对 (全名：dehydrogenase/reductase X-linked；别名：DHRSY,DHRS5X,DHRS5Y,DHRSXY,SDR7C6,CXorf11,SDR46C1) Preci? human(人) CSF2RA (基因ID：1438) qPCR引物对 (全名：colony stimulating factor 2 receptor subunit alpha；别名：GMR,CD116,CSF2R,SMDP4,CDw116,CSF2RX,CSF2RY,GMCSFR,CSF2RAX,CSF2RAY,alphaGMR,GMR-alpha,GMCSFR-alpha,GM-CSF-R-alpha)(tnt6605b) Preci? human(人) CRLF2 (基因ID：64109) qPCR引物对 (全名：cytokine receptor like factor 2；别名：CRL2,TSLPR,CRLF2Y)(tnt5886a) Preci? human(人) CD99 (基因ID：4267) qPCR引物对 (全名：CD99 molecule (Xg blood group)；别名：MIC2,HBA71,MIC2X,MIC2Y,MSK5X) Preci? human(人) ASMTL (基因ID：8623) qPCR引物对 (全名：acetylserotonin O-methyltransferase like；别名：ASTML,ASMTLX,ASMTLY) Preci? human(人) ASMT (基因ID：438) qPCR引物对 (全名：acetylserotonin O-methyltransferase；别名：ASMTY,HIOMT,HIOMTY) Preci? human(人) AKAP17A (基因ID：8227) qPCR引物对 (全名：A-kinase anchoring protein 17A；别名：XE7,721P,XE7Y,CCDC133,CXYorf3,PRKA17A,SFRS17A,AKAP-17A,DXYS155E) Preci? human(人) PLCXD1 (基因ID：55344) qPCR引物对 (全名：phosphatidylinositol specific phospholipase C X domain containing 1；别名：LL0XNC01-136G2.1) Preci? human(人) GTPBP6 (基因ID：8225) qPCR引物对 (全名：GTP binding protein 6 (putative)；别名：PGPL)

“伪常染色体区域 1”（Pseudoautosomal region 1，简称PAR1）是性染色体X和Y上的一个特殊区域，该区域在减数分裂时会发生重组，导致区域内基因遗传模式类似于常染色体，而不是传统的性染色体关联模式。以下是关于PAR1基因群的详细概述：

定义与位置：
PAR1是人性染色体XY上的一段同源区域，与另一段同源区域PAR2共同构成了伪常染色体区域（Pseudoautosomal region）。
该区域的具体位置在性染色体的短臂末端，其大小在不同的物种和个体中可能有所差异。
遗传特性：
由于减数分裂时PAR1区域会发生重组，该区域内的基因在遗传时并不遵循典型的性染色体遗传规律（如X连锁或Y连锁）。
PAR1区域内的基因在男性（XY）和女性（XX）中的遗传方式是相同的，即都遵循常染色体的遗传规律。
基因组成：
PAR1区域包含多个基因，这些基因在性别决定和性别特异性表达方面可能具有重要作用。
具体基因的数量和功能因物种而异，但在人类中，这些基因对于维持正常的生殖功能和性别发育至关重要。
生物学意义：
PAR1区域的存在对于确保X和Y染色体在减数分裂过程中正确配对和分离具有重要意义。
该区域的基因遗传模式为性染色体遗传学研究提供了新的视角，有助于揭示性别决定和性别特异性表达的分子机制。
相关疾病：
PAR1区域的异常可能导致一系列与性别发育和生殖功能相关的疾病。
然而，具体疾病与PAR1区域异常的直接关联尚需进一步的研究和证实。
数字与信息：
目前关于PAR1区域的具体大小和基因组成仍存在一些争议和研究空间。
在不同物种和个体中，PAR1区域的大小和基因组成可能存在差异。
总结来说，“伪常染色体区域 1”（PAR1）是性染色体X和Y上的一个特殊区域，该区域的基因在遗传时遵循常染色体的遗传规律，对于确保X和Y染色体在减数分裂过程中正确配对和分离具有重要意义。PAR1区域的异常可能与一系列与性别发育和生殖功能相关的疾病有关，但具体关联尚需进一步的研究和证实。