Preci? human(人) NBPF26 (基因ID：101060684) qPCR引物对 (全名：NBPF member 26；别名：NOTCH2NLR) Preci? human(人) NBPF20 (基因ID：100288142) qPCR引物对 (全名：NBPF member 20；别名：) Preci? human(人) NBPF19 (基因ID：101060226) qPCR引物对 (全名：NBPF member 19；别名：) Preci? human(人) NBPF15 (基因ID：284565) qPCR引物对 (全名：NBPF member 15；别名：AG3,AB14,NBPF16) Preci? human(人) NBPF14 (基因ID：25832) qPCR引物对 (全名：NBPF member 14；别名：AE5,NBPF,DJ328E19.C1.1) Preci? human(人) NBPF12 (基因ID：149013) qPCR引物对 (全名：NBPF member 12；别名：COAS1,KIAA1245) Preci? human(人) NBPF11 (基因ID：200030) qPCR引物对 (全名：NBPF member 11；别名：NBPF24) Preci? human(人) NBPF10 (基因ID：100132406) qPCR引物对 (全名：NBPF member 10；别名：AB6,AG1,NBPF9) Preci? human(人) NBPF9 (基因ID：400818) qPCR引物对 (全名：NBPF member 9；别名：AE01) Preci? human(人) NBPF8 (基因ID：728841) qPCR引物对 (全名：NBPF member 8；别名：NBPF8P) Preci? human(人) NBPF6 (基因ID：653149) qPCR引物对 (全名：NBPF member 6；别名：) Preci? human(人) NBPF4 (基因ID：148545) qPCR引物对 (全名：NBPF member 4；别名：) Preci? human(人) NBPF3 (基因ID：84224) qPCR引物对 (全名：NBPF member 3；别名：AE2) Preci? human(人) NBPF1 (基因ID：55672) qPCR引物对 (全名：NBPF member 1；别名：AD2,NBG,AB13,AB14,AB23,NBPF)

“NBPF成员”基因群是指神经母细胞瘤断点家族（Neuroblastoma Breakpoint Family，NBPF）中的多个成员基因。以下是关于该基因群的详细解释：

定义与功能：
NBPF基因群由数十个新近复制的基因组成，这些基因主要位于人类1号染色体的节段性重复中（特别是在1q21.1区域）。
该基因家族在人类谱系中经历了最大的扩展，并且在一定程度上也在一般灵长类动物中有所扩展。
成员基因的特征是含有串联重复的DUF1220蛋白结构域。
基因群成员：
NBPF基因群包含多个成员，例如NBPF1、NBPF2、NBPF3等，直至NBPF20（甚至更多，因为该家族仍在扩展中）。
每个成员基因在染色体上都有特定的位置，并且可能具有不同的转录本（splice variants）。
与疾病的关系：
人类染色体区域1q21.1中的基因拷贝数变异（由于大多数DUF1220结构域位于该区域）与许多发育和神经遗传疾病有关，如小头畸形、巨头畸形、自闭症、精神分裂症、认知功能障碍、先天性心脏病、神经母细胞瘤，以及先天性肾脏和泌尿道异常。
一些NBPF家族成员的表达改变也与多种癌症有关。
数字与信息：
以NBPF20为例，其Gene ID为100288142，且该信息在2024年6月6日进行了更新。
NBPF10是另一个成员，其Cytogenetic location位于1q21.1，具有3个转录本（splice variants）、11个同源基因（orthologues）和14个旁系同源基因（paralogues）。
该基因群包含许多假基因（pseudogenes）。
总结：
NBPF成员基因群是一个重要的基因家族，与多种人类疾病相关，特别是发育和神经遗传疾病。
进一步研究这些基因的功能和调控机制将有助于我们更好地理解它们在健康和疾病中的作用，并可能为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路。