Preci? human(人) LRP1 (基因ID：4035) qPCR引物对 (全名：LDL receptor related protein 1；别名：APR,KPA,LRP,A2MR,CD91,DDH3,APOER,LRP1A,TGFBR5,IGFBP3R,IGFBP-3R,IGFBP3R1)(tnt7359a) Preci? human(人) LDLR (基因ID：3949) qPCR引物对 (全名：low density lipoprotein receptor；别名：FH,FHC,FHCL1,LDLCQ2)(tnt10005a) Preci? human(人) VLDLR (基因ID：7436) qPCR引物对 (全名：very low density lipoprotein receptor；别名：CAMRQ1,CARMQ1,CHRMQ1,VLDL-R,VLDLRCH)(tnt7616b) Preci? human(人) LRP12 (基因ID：29967) qPCR引物对 (全名：LDL receptor related protein 12；别名：ST7,ALS28,MIG13A) Preci? human(人) LRP11 (基因ID：84918) qPCR引物对 (全名：LDL receptor related protein 11；别名：MANSC3,bA350J20.3) Preci? human(人) LRP10 (基因ID：26020) qPCR引物对 (全名：LDL receptor related protein 10；别名：LRP9,LRP-10,MST087,MSTP087) Preci? human(人) LRP8 (基因ID：7804) qPCR引物对 (全名：LDL receptor related protein 8；别名：MCI1,LRP-8,APOER2,HSZ75190)(tnt7311b) Preci? human(人) LRP6 (基因ID：4040) qPCR引物对 (全名：LDL receptor related protein 6；别名：ADCAD2,STHAG7)(tnt8951a) Preci? human(人) LRP5 (基因ID：4041) qPCR引物对 (全名：LDL receptor related protein 5；别名：HBM,LR3,OPS,EVR1,EVR4,LRP7,OPPG,BMND1,LRP-5,LRP-7,OPTA1,PCLD4,VBCH2) Preci? human(人) LRP4 (基因ID：4038) qPCR引物对 (全名：LDL receptor related protein 4；别名：CLSS,CMS17,LRP-4,LRP10,MEGF7,SOST2) Preci? human(人) LRP3 (基因ID：4037) qPCR引物对 (全名：LDL receptor related protein 3；别名：) Preci? human(人) LRP2 (基因ID：4036) qPCR引物对 (全名：LDL receptor related protein 2；别名：DBS,GP330,LRP-2)(tnt4469b) Preci? human(人) LRP1B (基因ID：53353) qPCR引物对 (全名：LDL receptor related protein 1B；别名：LRP-1B,LRPDIT,LRP-DIT)

“低密度脂蛋白受体”（Low Density Lipoprotein Receptors）基因群主要围绕低密度脂蛋白受体（LDLR）基因展开，这是一个关键的基因，编码一种膜镶嵌式蛋白质，属于低密度脂蛋白受体家族。以下是关于这个基因群的详细解析：

基因名称与编码：
低密度脂蛋白受体（LDLR）基因是编码低密度脂蛋白受体（LDLR）的基因，其人类基因编号为LDLR。
结构与功能：
LDLR是一种膜镶嵌式蛋白质，全长有839个氨基酸（扣掉21氨基酸长的讯息肽）。
LDLR调控低密度脂蛋白（LDL）的胞吞作用，主要结合血浆中的胆固醇脂蛋白LDL，并通过内吞作用将其运输到细胞中。
LDLR的突变可能导致常染色体显性遗传病——家族性高胆固醇血症。
表达与分布：
LDL受体广泛分布于肝、动脉壁细胞等全身各组织的细胞膜表面。
它在溶酶体中参与胆固醇的降解和代谢，影响胆固醇酯的合成，以及通过SREBP抑制LDLR合成以减少LDL的摄取。
疾病关联：
LDLR基因突变与家族性高胆固醇血症直接相关，这是一种导致血液中低密度脂蛋白水平异常升高的遗传性疾病。
LDLR基因与动脉粥样硬化（atherosclerosis）密切相关，后者是一种因胆固醇在动脉壁上沉积而导致的疾病。
基因特点：
LDLR基因位于人类19号染色体上，基因全长约44.3kb，共有18个外显子，氨基酸数量为860个（根据某些资料可能有所差异）。
该基因通过交替剪接产生多个转录变体。
研究意义：
对LDLR基因及其功能的研究有助于我们更深入地了解胆固醇代谢和动脉粥样硬化的发病机制。
这为相关疾病的预防、诊断和治疗提供了新的思路和方法。
综上所述，“低密度脂蛋白受体”基因群以LDLR基因为核心，编码一种重要的膜蛋白，该蛋白在胆固醇代谢和动脉粥样硬化等疾病中发挥关键作用。