Preci? human(人) LAMB3 (基因ID：3914) qPCR引物对 (全名：laminin subunit beta 3；别名：AI1A,LAM5,JEB1A,JEB1B,LAMNB1,BM600-125KDA)(tnt7651b) Preci? human(人) LAMA5 (基因ID：3911) qPCR引物对 (全名：laminin subunit alpha 5；别名：BBDS2,NPHS26)(tnt6542b) Preci? human(人) LAMC3 (基因ID：10319) qPCR引物对 (全名：laminin subunit gamma 3；别名：OCCM) Preci? human(人) LAMC2 (基因ID：3918) qPCR引物对 (全名：laminin subunit gamma 2；别名：B2T,CSF,EBR2,BM600,EBR2A,JEB3A,JEB3B,LAMB2T,LAMNB2)(tnt7650c) Preci? human(人) LAMC1 (基因ID：3915) qPCR引物对 (全名：laminin subunit gamma 1；别名：LAMB2)(tnt6431b) Preci? human(人) LAMB4 (基因ID：22798) qPCR引物对 (全名：laminin subunit beta 4；别名：) Preci? human(人) LAMB2 (基因ID：3913) qPCR引物对 (全名：laminin subunit beta 2；别名：LAMS,NPHS5,PIERS) Preci? human(人) LAMB1 (基因ID：3912) qPCR引物对 (全名：laminin subunit beta 1；别名：CLM,LIS5)(tnt3850c) Preci? human(人) LAMA4 (基因ID：3910) qPCR引物对 (全名：laminin subunit alpha 4；别名：LAMA3,CMD1JJ,LAMA4*-1) Preci? human(人) LAMA3 (基因ID：3909) qPCR引物对 (全名：laminin subunit alpha 3；别名：E170,LOCS,BM600,JEB2A,JEB2B,JEB2C,LAMNA)(tnt6430b) Preci? human(人) LAMA2 (基因ID：3908) qPCR引物对 (全名：laminin subunit alpha 2；别名：LAMM,MDC1A)(tnt6429a) Preci? human(人) LAMA1 (基因ID：284217) qPCR引物对 (全名：laminin subunit alpha 1；别名：LAMA,PTBHS,S-LAM-alpha)(tnt6428b)

“层粘连蛋白亚基”（Laminin subunits）基因群是指编码层粘连蛋白不同亚基的基因集合。层粘连蛋白是一种细胞外基质糖蛋白，由alpha、beta和gamma三条不同的链组成，它们形成十字形结构，是基底膜的主要非胶原成分。以下是对“层粘连蛋白亚基”基因群的详细归纳和解释：

结构特征：
层粘连蛋白由三个不同的亚基组成：alpha（以前称为A）、beta（以前称为B1）和gamma（以前称为B2）。这三个亚基通过二硫键相互结合，形成一个独特的十字形结构。
每个亚基都是由不同基因编码的多结构域蛋白质，这些基因在人类的基因组中有明确的定位。例如，LAMA2基因（编码alpha 2链）位于NCBI数据库的ID3908，而LAMC3基因（编码gamma 3链）位于9q34.12。
功能作用：
层粘连蛋白亚基是层粘连蛋白分子的基本组成部分，它们共同协作，参与多种生物过程，包括细胞粘附、分化、迁移、信号传导、神经突生长和转移等。
不同的alpha、beta和gamma链异构体结合产生不同的异源三聚体层粘连蛋白亚型，这些异构体在细胞内的功能和分布可能有所不同。例如，gamma 3链在皮肤、心脏、肺和生殖道中广泛表达，可能在这些组织的纤毛过程中发挥重要作用。
基因群成员：
编码层粘连蛋白亚基的基因包括LAMA1、LAMA2、LAMB1、LAMB2、LAMC1、LAMC2、LAMC3等。这些基因在物种间具有高度的保守性，但在不同组织和细胞类型中的表达模式可能有所不同。
以LAMA2基因为例，它编码的alpha 2链是层粘连蛋白2（merosin）和层粘连蛋白4（s-merosin）的组成部分之一。LAMA2基因的突变已被确定为先天性merosin缺乏性肌营养不良的原因。
表达与调控：
层粘连蛋白亚基基因在多种组织和细胞类型中表达，其表达水平受到多种因素的调控，包括转录因子、microRNAs和其他调控元件。
例如，LAMA2基因在胎盘（RPKM 30.7）和卵巢（RPKM值未提及）中呈现偏倚表达，这可能反映了层粘连蛋白在这些组织中的特定功能。
与疾病的关系：
层粘连蛋白亚基基因的突变或异常表达与多种疾病有关。例如，LAMA2基因的突变导致先天性merosin缺乏性肌营养不良，这是一种严重的肌肉疾病。此外，层粘连蛋白的异常表达也与肿瘤浸润转移、糖尿病等疾病有关。
综上所述，“层粘连蛋白亚基”基因群是一个复杂的基因集合，其成员编码的蛋白质在细胞外基质中发挥着重要作用。对这些基因的研究不仅有助于我们更深入地了解细胞外基质的组成和功能，还可能为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。