Preci? human(人) GPN3 (基因ID：51184) qPCR引物对 (全名：GPN-loop GTPase 3；别名：ATPBD1C) Preci? human(人) GPN2 (基因ID：54707) qPCR引物对 (全名：GPN-loop GTPase 2；别名：ATPBD1B) Preci? human(人) GPN1 (基因ID：11321) qPCR引物对 (全名：GPN-loop GTPase 1；别名：XAB1,MBDIN,NTPBP,RPAP4,ATPBD1A)

“GPN环GTPases”基因群是一类特定的GTPases（三磷酸鸟苷酶），它们属于P-loop NTPase（核苷酸三磷酸酶）的一个亚家族，从古细菌中的单一基因拷贝进化到真核生物中的三倍体同源基因。以下是关于这一基因群的详细解析：

定义与结构：
GPN环GTPases，包括GPN1、GPN2和GPN3等成员，是参与细胞内多种生物学过程的关键分子开关。
这些酶通过结合和水解GTP（三磷酸鸟苷）来调节其活性状态，从而控制一系列细胞内的信号传递和细胞功能。
功能与分类：
在真核生物中，每个GPN环GTPase成员都具有独特的、非冗余的细胞功能。
例如，在酵母（Saccharomyces cerevisiae）中，yGPN1和yGPN2参与姐妹染色单体凝聚机制，而yGPN3的功能尚不清楚。
这些酶在DNA修复、转录激活、细胞骨架组织等多个方面发挥作用。
表达与分布：
GPN环GTPases在多种组织和器官中广泛表达，包括睾丸、脂肪、脾脏、甲状腺等。
它们的表达模式可能因组织类型和发育阶段而异。
基因特性：
GPN1（基因ID: 11321）有12个转录本（剪接变体），204个直系同源物和2个旁系同源物。
GPN2（基因ID: 54707）有5个转录本，197个直系同源物和2个旁系同源物。
GPN3（基因ID: 51184）有10个转录本，213个直系同源物和2个旁系同源物。
与疾病的关系：
虽然GPN环GTPases的确切疾病关联尚未完全明确，但它们的异常表达或功能变化可能与某些疾病状态有关。
例如，GPN2基因与一种称为Lubs型X连锁智力障碍的遗传性疾病相关。
研究进展：
近年来的研究揭示了GPN环GTPases之间的相互作用，以及它们在细胞内的功能和调节机制。
使用TAP-Tag方法、酵母双杂交实验、计算机能量计算和定点突变等技术，已经详细分析了GPN|GPN之间的接触。
研究还表明，GPN环GTPases可能通过二聚体组装方式发挥其功能，这种组装方式与古细菌中的GPN类似。
未来方向：
随着对GPN环GTPases结构和功能的深入研究，我们有望更好地理解它们在细胞生物学中的作用，以及它们与疾病之间的关系。
这可能为未来开发针对相关疾病的新治疗策略提供重要线索。