Preci? human(人) TBP (基因ID：6908) qPCR引物对 (全名：TATA-box binding protein；别名：HDL4,TBP1,GTF2D,SCA17,TFIID,GTF2D1)(tnt5754b) Preci? human(人) GTF3A (基因ID：2971) qPCR引物对 (全名：general transcription factor IIIA；别名：AP2,TFIIIA) Preci? human(人) BRF1 (基因ID：2972) qPCR引物对 (全名：BRF1 RNA polymerase III transcription initiation factor subunit；别名：BRF,CFDS,hBRF,BRF-1,GTF3B,TAF3C,TAF3B2,TF3B90,TAFIII90,TFIIIB90,HEL-S-76p) Preci? human(人) TCEA1 (基因ID：6917) qPCR引物对 (全名：transcription elongation factor A1；别名：SII,TCEA,TF2S,GTF2S,TFIIS) Preci? human(人) GTF2I (基因ID：2969) qPCR引物对 (全名：general transcription factor IIi；别名：WBS,DIWS,SPIN,IB291,BAP135,BTKAP1,TFII-I,WBSCR6,GTFII-I) Preci? human(人) GTF2B (基因ID：2959) qPCR引物对 (全名：general transcription factor IIB；别名：TF2B,TFIIB)

“一般转录因子”（General transcription factors）基因群是指那些能够与DNA上的启动子区域结合并调控基因转录的转录因子。这些转录因子在基因表达调控中起着关键的作用，通过调控基因的转录活性，从而影响基因的表达水平。以下是对“一般转录因子”基因群的详细分析：

结构组成：
一般转录因子通常由一个或多个结构域组成，这些结构域包括DNA结合结构域、激活结构域、抑制结构域等。
DNA结合结构域通常具有高度保守性，能够结合到DNA上的特定序列，如TATA盒、CAAT盒、GC盒等顺式作用元件，从而起到调控基因转录的作用。
功能机制：
一般转录因子能够与DNA上的启动子区域结合，形成转录起始复合物，并与其他转录因子或调控蛋白质相互作用，共同协调基因的转录活性。
激活结构域能够与其他转录因子或调控蛋白质相互作用，增强基因的转录活性。
抑制结构域则能够与其他转录因子或调控蛋白质相互作用，抑制基因的转录活性。
在基因表达调控中的作用：
一般转录因子通过识别并结合到DNA上的特定序列，影响RNA聚合酶的招募和转录起始复合物的形成，从而调控基因的转录水平。
它们能够影响基因的转录起始、延伸和终止等过程，对基因的表达进行精细调控。
与人类健康的关系：
一般转录因子的表达水平和活性受到多种信号通路的调控，包括细胞外信号的刺激、内源性信号的调控等。这些信号通路能够影响转录因子的合成、活性或稳定性，最终影响基因的表达。
一般转录因子的缺失或突变会导致基因的异常表达，进而引发多种疾病。例如，某些转录因子的突变可能与肿瘤、发育障碍、神经退行性疾病等的发生有关。
数量与分布：
在人类基因组中，存在大量的转录因子。例如，在人类基因组中大约有2600多个含有DNA结合域的蛋白质，其中大部分具有转录因子功能。
这些转录因子在生物体内广泛分布，并在不同的组织和细胞类型中表达，参与各种生物学过程的调控。
总之，“一般转录因子”基因群在基因表达调控中起着核心作用，通过识别并结合到DNA上的特定序列，影响RNA聚合酶的招募和转录起始复合物的形成，从而调控基因的转录水平。这些转录因子的异常表达或突变可能导致多种疾病的发生，因此深入研究这些转录因子的功能和调控机制对于理解人类健康和疾病具有重要意义。