Preci? human(人) ALG13 (基因ID：79868) qPCR引物对 (全名：ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit；别名：CDG1S,DEE36,EIEE36,MDS031,TDRD13,CXorf45,GLT28D1,YGL047W) Preci? human(人) ALG14 (基因ID：199857) qPCR引物对 (全名：ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit；别名：CMS15,MEPCA,IDDEBF)

关于“UDP-N-乙酰葡萄糖胺基转移酶亚基”（UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunits）基因群，以下是清晰归纳的相关信息：

基因群概述：
UDP-N-乙酰葡萄糖胺基转移酶（UDP-N-acetylglucosaminyltransferase）是一种酶，其亚基构成该酶的不同功能部分。这些亚基通过特定的相互作用形成完整的酶复合物，从而执行其在生物体内的特定功能。
功能：
UDP-N-乙酰葡萄糖胺基转移酶参与糖基化过程，特别是N-连接糖基化，即将N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）转移到蛋白质上。这种糖基化过程对于蛋白质的结构、稳定性和功能具有重要影响。
特定亚基，如ALG14（UDP-N-乙酰葡萄糖胺转移酶亚基），与智力发育障碍伴癫痫、行为异常和粗糙面容（IDDEBF）等疾病有关。这表明UDP-N-乙酰葡萄糖胺基转移酶亚基在神经发育和脑功能中可能具有关键作用。
表达与调控：
UDP-N-乙酰葡萄糖胺基转移酶的亚基在生物体内的表达可能受到多种因素的调控，包括基因转录、翻译后修饰等。这些调控机制确保酶在正确的时间和位置发挥功能。
特定亚基与疾病：
ALG14亚基与IDDEBF有关，这是一种非罕见病，属于神经精神疾病范畴。该疾病具有常染色体隐性遗传特征，可能与ALG14基因突变导致的UDP-N-乙酰葡萄糖胺基转移酶活性异常有关。
数字信息：
关于特定亚基（如ALG14）的具体数字信息可能因研究背景和数据库不同而有所差异。但一般而言，可以查询相关的基因数据库或研究文献以获取特定亚基的基因ID、染色体位置、转录本数量、同源物数量等详细信息。
总结：
UDP-N-乙酰葡萄糖胺基转移酶亚基基因群在生物体内扮演着关键角色，参与N-连接糖基化等生物过程，对蛋白质的结构和功能具有重要影响。特定亚基与某些疾病（如IDDEBF）的发生和发展有关，因此对这些亚基的研究有助于深入理解相关疾病的发病机制，并为疾病的治疗提供新的思路和方法。