Preci? human(人) MTNR1B (基因ID：4544) qPCR引物对 (全名：melatonin receptor 1B；别名：MT2,FGQTL2,MEL-1B-R) Preci? human(人) MTNR1A (基因ID：4543) qPCR引物对 (全名：melatonin receptor 1A；别名：MT1,MEL-1A-R)(tnt5638b)

“褪黑激素受体”（Melatonin Receptors）基因群主要涉及褪黑素（Melatonin）在生物体内的作用机制。褪黑素是一种由松果体产生的激素，具有广泛的生理和药理作用，包括调节睡眠、昼夜节律、免疫反应等。以下是对褪黑激素受体基因群的详细概述：

受体类型：
褪黑素受体主要有两种类型，分别为Mel1a（也称为MTNR1A）和Mel1b（也称为MTNR1B）。这两种受体属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族，具有相似的药理学特性。
分布与功能：
Mel1a受体在多个器官和组织中表达，包括下丘脑视交叉上核（SCN，被认为是昼夜节律的主要调节器）、垂体后叶、视网膜等。它主要参与昼夜节律的调节，以及褪黑素对性腺轴的影响。
Mel1b受体主要表达在视网膜和大脑中，可能介导褪黑素对视网膜生理的影响。此外，它也可能参与其他生理过程，但具体作用尚未完全明确。
基因多态性与疾病关联：
研究发现，褪黑素受体基因多态性与某些疾病的发生存在关联。例如，褪黑素受体1B基因多态性与类风湿性关节炎存在关联，尽管在中国汉族人群中褪黑素受体基因多态性与系统性红斑狼疮（SLE）易感性的关联研究较少。
另外，褪黑素受体基因突变（如MT2基因突变）与糖尿病发病风险增加有关。这些突变导致褪黑素受体敏感性降低，进而增加患糖尿病的风险。
结构与功能特点：
褪黑素受体是G蛋白偶联受体，具有典型的GPCR结构。它们通过与褪黑素结合，激活或抑制下游的G蛋白，进而调节细胞内信号传导途径。
褪黑素受体具有高度的亲和力和特异性，能够准确识别并结合褪黑素，从而发挥其生物学效应。
生理与病理作用：
在生理状态下，褪黑素受体参与调节昼夜节律、睡眠、免疫反应等多种生理过程。它们通过与褪黑素结合，促进或抑制这些生理过程的正常进行。
在病理状态下，褪黑素受体功能异常可能导致多种疾病的发生。例如，褪黑素受体敏感性降低可能与糖尿病、睡眠障碍等疾病的发病有关。
数字与信息：
褪黑素受体的基因序列和位置在基因组数据库中有详细的记录。例如，Mel1a和Mel1b的基因序列可以在NCBI等数据库中查询到。
褪黑素受体的多态性位点（如SNPs）也在相关研究中被报道。这些多态性位点可能与疾病易感性、药物反应等个体差异有关。
综上所述，“褪黑激素受体”基因群在人体中发挥着重要的生理和病理作用。通过深入研究褪黑素受体的结构和功能，可以进一步揭示其在各种生理和病理过程中的作用机制，为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。