Preci? human(人) S1PR1 (基因ID：1901) qPCR引物对 (全名：sphingosine-1-phosphate receptor 1；别名：EDG1,S1P1,CD363,ECGF1,EDG-1,CHEDG1,D1S3362)(tnt1522b) Preci? human(人) S1PR5 (基因ID：53637) qPCR引物对 (全名：sphingosine-1-phosphate receptor 5；别名：EDG8,S1P5,Edg-8,SPPR-1,SPPR-2) Preci? human(人) S1PR4 (基因ID：8698) qPCR引物对 (全名：sphingosine-1-phosphate receptor 4；别名：EDG6,LPC1,S1P4,SLP4) Preci? human(人) S1PR3 (基因ID：1903) qPCR引物对 (全名：sphingosine-1-phosphate receptor 3；别名：EDG3,LPB3,S1P3,EDG-3,C9orf47,C9orf108,bA791O21.3) Preci? human(人) S1PR2 (基因ID：9294) qPCR引物对 (全名：sphingosine-1-phosphate receptor 2；别名：EDG5,H218,LPB2,S1P2,AGR16,EDG-5,DFNB68,Gpcr13)

“鞘氨醇 1-磷酸受体”（Sphingosine 1-phosphate receptors, S1PRs）基因群主要包括五种不同的受体亚型，分别为S1PR1、S1PR2、S1PR3、S1PR4和S1PR5。这些受体在人体中发挥着重要的生理功能，并参与了多种生物学过程。以下是关于鞘氨醇 1-磷酸受体基因群的详细概述：

1. 受体类型与结构
S1PR1-5：均为G蛋白偶联受体（GPCRs），通过结合鞘氨醇-1-磷酸（S1P）来传递信号。
2. 分布与功能
分布：这些受体在多种组织和细胞中表达，包括神经系统、免疫系统、心血管系统等。
功能：
调节细胞迁移、增殖、存活和凋亡。
参与免疫细胞的活化、迁移和分化。
在血管生成、心脏发育和神经系统发育中发挥重要作用。
与多种疾病的发生和发展密切相关，如多发性硬化症、心血管疾病、癌症等。
3. 结构与特点
结构：这些受体具有典型的G蛋白偶联受体结构，包括N端的胞外结构域、七个跨膜结构域以及C端的胞内结构域。
特点：
对S1P具有高度亲和力和特异性。
在不同组织和细胞中的表达和功能存在差异。
与Gi、Gq和G12/13等G蛋白偶联，介导不同的信号通路。
4. 生理与病理作用
生理作用：在正常生理条件下，S1PRs参与维持细胞的正常功能和稳态，如调节神经元的发育和功能、参与心血管系统的调节等。
病理作用：在病理状态下，S1PRs的异常表达或功能失调可能与多种疾病的发生和发展相关。例如，在多发性硬化症中，S1PR1的过度表达与疾病的发生和进展密切相关；在心血管疾病中，S1PRs的异常表达可能导致心肌细胞肥大和增殖等病理变化。
5. 研究进展与临床应用
研究进展：近年来，对S1PRs的研究取得了显著进展。研究者们发现，S1PRs不仅是重要的药物靶点，而且与多种疾病的发生和发展密切相关。针对S1PRs的药物研发已成为当前的研究热点之一。
临床应用：目前已有一些针对S1PRs的药物进入临床试验阶段，如针对S1PR1的调节剂芬戈莫德（FTY720）已被批准用于治疗多发性硬化症。此外，还有一些针对S1PRs的其他药物正在研发中，以期在更多疾病的治疗中发挥重要作用。
6. 数字与信息
基因定位：S1PRs的基因分别位于人类染色体的不同位置，如S1PR1位于1号染色体上，S1PR2位于12号染色体上等。
结构信息：如S1PR1的激活和偏向性机理已被揭示，其结构基础包括与内源性配体S1P及药物调节剂FTY720-P和BAF312的结合方式等。
综上所述，“鞘氨醇 1-磷酸受体”基因群在人体中发挥着重要的生理和病理作用。通过深入研究这些受体的功能和作用机制，可以为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。