Preci? human(人) TAAR9 (基因ID：134860) qPCR引物对 (全名：trace amine associated receptor 9；别名：TA3,TAR3,TAR9,TRAR3) Preci? human(人) TAAR8 (基因ID：83551) qPCR引物对 (全名：trace amine associated receptor 8；别名：TA5,TAR5,TRAR5,TaR-5,TaR-8,GPR102) Preci? human(人) TAAR6 (基因ID：319100) qPCR引物对 (全名：trace amine associated receptor 6；别名：TA4,TAR4,TAR6,TRAR4,taR-4,taR-6) Preci? human(人) TAAR5 (基因ID：9038) qPCR引物对 (全名：trace amine associated receptor 5；别名：PNR,taR-5) Preci? human(人) TAAR2 (基因ID：9287) qPCR引物对 (全名：trace amine associated receptor 2；别名：GPR58,taR-2) Preci? human(人) TAAR1 (基因ID：134864) qPCR引物对 (全名：trace amine associated receptor 1；别名：TA1,TAR1,TRAR1)

微量胺受体（Trace Amine Receptors, TAARs）基因群

微量胺受体（TAARs）是一类G蛋白偶联受体（GPCR），于2001年被发现，它们在人体和其他哺乳动物中扮演着重要的角色。以下是关于TAARs基因群的详细概述：

一、定义与分类

TAARs是由微量胺激活的G蛋白偶联受体家族，它们能够识别多种内源性痕量胺（endogenous trace amines, ETAs），如β-苯乙胺（β-PEA）等。
在人类中，已经发现了6种功能性的TAAR受体，分别是TAAR1、TAAR2、TAAR5、TAAR6、TAAR8和TAAR9。而在某些鱼类中，TAAR的表达数量超过100种。
二、结构与功能

TAARs的结构与其他G蛋白偶联受体相似，具有七个跨膜区域。
其中，TAAR1是研究最透彻的TAAR受体，主要分布于大脑单胺能核团及其投射区，如多巴胺能的腹侧被盖区和黑质致密部，以及5-羟色胺能的中缝核等。
TAAR1能够调节经典的大脑神经递质系统，如多巴胺、血清素和谷氨酸，这些递质与许多神经精神疾病的发病机制有关。
三、分布

TAARs主要分布在大脑中，特别是与情绪、认知和奖赏机制相关的区域。此外，TAARs也存在于外周组织，如肺和胃肠道等。
四、研究现状

研究表明，TAAR1可以负向调控单胺传递，并在多种精神疾病中扮演着关键角色，如精神分裂症、物质滥用、睡眠障碍、抑郁症和焦虑症等。
科学家们已经通过基因敲除和过表达等转基因动物模型，证明了TAAR1在精神疾病中的重要作用。
目前，TAAR1已成为治疗精神疾病的新兴靶点，针对TAAR1的药物研发正在进行中。
五、数字与信息

在人类中，已发现6种功能性的TAAR受体。
某些鱼类中，TAAR的表达数量超过100种。
TAAR1主要分布于大脑单胺能核团及其投射区，如多巴胺能的腹侧被盖区和黑质致密部等。
六、总结

TAARs是一类重要的G蛋白偶联受体，通过调节大脑中的神经递质系统，参与情绪、认知和奖赏机制等生理过程。TAAR1作为研究最透彻的TAAR受体，已成为治疗精神疾病的新兴靶点。随着研究的深入，我们有望更全面地了解TAARs的功能和作用机制，为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。