Preci? human(人) TET3 (基因ID：200424) qPCR引物对 (全名：tet methylcytosine dioxygenase 3；别名：BEFAHRS,hCG_40738)(tnt7832a) Preci? human(人) TET1 (基因ID：80312) qPCR引物对 (全名：tet methylcytosine dioxygenase 1；别名：LCX,CXXC6,bA119F7.1)(tnt1306a) Preci? human(人) MBD1 (基因ID：4152) qPCR引物对 (全名：methyl-CpG binding domain protein 1；别名：RFT,PCM1,CXXC3)(tnt7837a) Preci? human(人) KMT2B (基因ID：9757) qPCR引物对 (全名：lysine methyltransferase 2B；别名：HRX2,MLL2,MLL4,TRX2,WBP7,DYT28,MLL1B,MRD68,WBP-7,CXXC10)(tnt7778b) Preci? human(人) KMT2A (基因ID：4297) qPCR引物对 (全名：lysine methyltransferase 2A；别名：HRX,MLL,ALL1,GAS7,HTRX,MLL1,TRX1,ALL-1,CXXC7,HTRX1,MLL1A,WDSTS)(tnt8520a) Preci? human(人) KDM2B (基因ID：84678) qPCR引物对 (全名：lysine demethylase 2B；别名：CXXC2,Fbl10,PCCX2,FBXL10,JHDM1B) Preci? human(人) KDM2A (基因ID：22992) qPCR引物对 (全名：lysine demethylase 2A；别名：FBL7,CXXC8,FBL11,FBXL11,JHDM1A,LILINA) Preci? human(人) FBXL19 (基因ID：54620) qPCR引物对 (全名：F-box and leucine rich repeat protein 19；别名：Fbl19,CXXC11,JHDM1C) Preci? human(人) DNMT1 (基因ID：1786) qPCR引物对 (全名：DNA methyltransferase 1；别名：AIM,DNMT,MCMT,CXXC9,HSN1E,ADCADN,m.HsaI)(tnt6972b) Preci? human(人) CXXC1 (基因ID：30827) qPCR引物对 (全名：CXXC finger protein 1；别名：CFP1,CGBP,SPP1,PCCX1,PHF18,hCGBP,ZCGPC1,HsT2645,2410002I16Rik,5830420C16Rik) Preci? human(人) CXXC5 (基因ID：51523) qPCR引物对 (全名：CXXC finger protein 5；别名：CF5,WID,RINF,HSPC195) Preci? human(人) CXXC4 (基因ID：80319) qPCR引物对 (全名：CXXC finger protein 4；别名：IDAX)

“锌指CXXC型”（Zinc Fingers CXXC-type）基因群是一类具有CXXC型锌指结构域的蛋白质家族。以下是关于这一基因群的详细解释和归纳：

定义与结构
定义：锌指CXXC型蛋白是指那些含有CXXC型锌指结构域的蛋白质。CXXC型锌指是一种特殊的锌指结构，其名称来源于其结构域中保守的CXXC（半胱氨酸-任意氨基酸-半胱氨酸-半胱氨酸）序列。
结构：CXXC型锌指结构域通常由30个左右的氨基酸组成，包含两个半胱氨酸（C）和两个其他氨基酸（通常为X），这些氨基酸与一个锌离子（Zn^2+）配位，形成稳定的指状结构。这种结构使得CXXC型锌指蛋白能够特异性地识别并结合DNA或RNA上的特定序列。
功能
转录调控：CXXC型锌指蛋白在细胞核中起转录因子的作用，能够结合DNA上的特定序列，从而调控下游基因的表达。
参与细胞分化与发育：例如，CXXC5（CXXC指蛋白5）参与骨髓细胞生成、内皮分化、血管形成和少突胶质细胞分化等过程。
DNA损伤修复：某些CXXC型锌指蛋白在DNA损伤修复过程中发挥关键作用，如参与p53的激活。
特异性
CXXC型锌指蛋白能够特异性地识别并结合DNA或RNA上的特定序列，这种特异性使得它们能够在复杂的生物环境中准确地发挥功能。
种类与数量
种类：CXXC型锌指蛋白家族包含多个成员，每个成员可能具有不同的功能和底物特异性。
数量：例如，CXXC5基因具有16个转录本（splice variants），这表明该基因可以编码多种不同的蛋白质形式。
与疾病的关系
虽然目前尚不完全清楚所有CXXC型锌指蛋白与疾病的具体关系，但已有研究表明某些成员可能与特定疾病的发生和发展有关。例如，CXXC5的异常表达可能与某些肿瘤的发生有关。
研究进展
随着分子生物学和生物信息学技术的不断发展，对CXXC型锌指蛋白的研究也在不断深入。研究人员正在努力揭示这些蛋白在细胞生理和疾病发生中的具体作用机制，以及它们与其他生物分子之间的相互作用关系。
总之，“锌指CXXC型”基因群是一类具有特殊结构和功能的蛋白质家族，在细胞生理和疾病发生中发挥着重要作用。对这些蛋白的研究将有助于我们更深入地理解生命的本质和规律，并为疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。