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BioTNT ["Ubiquitin like modifier activating enzy…
    产品中心    >>  试剂    >>  分子生物学试剂    >>  引物组合套餐 关   闭
["Ubiquitin like modifier activating enzymes"][“泛素样修饰激活酶”]real time PCR 引物套装panel/gene_group_id:100
分类:引物组合套餐
品牌:BioTNT
货号:QHPGG100
原价:860
现价:¥660.00    节省:¥200
特异性种属:human(人)
类型:引物套餐panel
规格:10个基因
说明:套餐为preci 引物的标准形式进行组合,也可以分货号进行购买。详细参数biotnt官网引物信息。
产地:biotnt
产品参数
Preci? human(人) UBA7 (基因ID:7318) qPCR引物对 (全名:ubiquitin like modifier activating enzyme 7;别名:D8,UBE2,UBE7,UBA1B,UBE1L) Preci? human(人) UBA1 (基因ID:7317) qPCR引物对 (全名:ubiquitin like modifier activating enzyme 1;别名:A1S9,A1ST,GXP1,UBE1,A1S9T,AMCX1,POC20,SMAX2,UBA1A,UBE1X,VEXAS,CFAP124) Preci? human(人) ATG7 (基因ID:10533) qPCR引物对 (全名:autophagy related 7;别名:GSA7,APG7L,SCAR31,APG7-LIKE)(tnt5189b) Preci? human(人) UBA6 (基因ID:55236) qPCR引物对 (全名:ubiquitin like modifier activating enzyme 6;别名:E1-L2,MOP-4,UBE1L2) Preci? human(人) UBA5 (基因ID:79876) qPCR引物对 (全名:ubiquitin like modifier activating enzyme 5;别名:DEE44,EIEE44,SCAR24,THIFP1,UBE1DC1) Preci? human(人) UBA3 (基因ID:9039) qPCR引物对 (全名:ubiquitin like modifier activating enzyme 3;别名:NAE2,UBE1C,hUBA3) Preci? human(人) UBA2 (基因ID:10054) qPCR引物对 (全名:ubiquitin like modifier activating enzyme 2;别名:ARX,SAE2,ACCES,HRIHFB2115) Preci? human(人) SAE1 (基因ID:10055) qPCR引物对 (全名:SUMO1 activating enzyme subunit 1;别名:AOS1,SUA1,UBLE1A,HSPC140) Preci? human(人) NAE1 (基因ID:8883) qPCR引物对 (全名:NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1;别名:HPP1,ula-1,APPBP1,NEDFIH,A-116A10.1) Preci? human(人) MOCS3 (基因ID:27304) qPCR引物对 (全名:molybdenum cofactor synthesis 3;别名:UBA4)

“泛素样修饰激活酶”(Ubiquitin-like Modifier Activating Enzymes)基因群是一类参与泛素样修饰(Ubiquitin-like Modification, Ubl)过程的酶类。这些酶在蛋白质翻译后修饰中起到关键作用,通过激活泛素样分子(如NEDD8、SUMO等),进而将这些分子与底物蛋白结合,影响底物蛋白的稳定性、定位、活性以及与其他蛋白的相互作用。

以下是关于“泛素样修饰激活酶”基因群的一些关键点和信息:

种类与结构:
该基因群包含多种不同类型的酶,如UBA1(UBE1)、UBA2(SAE2)、UBA3等。
这些酶通常具有保守的催化结构域,能够识别并结合特定的泛素样分子,并催化其活化反应。
功能:
泛素样修饰激活酶的主要功能是激活泛素样分子,使其能够与底物蛋白的特定赖氨酸残基结合,形成泛素样修饰链。
这种修饰过程可以影响底物蛋白的稳定性、定位、活性以及与其他蛋白的相互作用,进而在细胞信号传导、蛋白质降解、DNA损伤修复等生物学过程中发挥重要作用。
与人类疾病关联:
泛素样修饰激活酶的异常表达或突变与多种人类疾病的发生和发展密切相关。
例如,UBA2的异常表达与肾细胞癌、肺癌等癌症的进展有关;UBA3的异常表达则与急性肝损伤等疾病有关。
研究与应用:
对泛素样修饰激活酶的研究有助于深入了解其在生物学过程中的作用机制,为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。
目前,已有一些针对这些酶的抑制剂被开发出来,并用于癌症等疾病的治疗研究。
具体酶类介绍:
UBA1(UBE1):是第一个被发现的泛素样修饰激活酶,主要参与泛素化过程。它启动泛素结合,标记蛋白质在泛素-蛋白酶体系统中降解。
UBA2(SAE2):促进肾细胞癌的进展,通过抑制p53信号传导。同时,它也参与Wnt/beta-catenin信号通路的激活,与细胞增殖和存活有关。
UBA3:与NAE1组成NAE,参与NEDD8的激活和拟素化过程。NAE的抑制剂如MLN4924可以抑制NEDD8的活化和拟素化,从而影响多种生物学过程。
总之,“泛素样修饰激活酶”基因群在生物学过程中发挥着重要作用,与多种人类疾病的发生和发展密切相关。对这些酶的研究和应用将为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。
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