Preci? human(人) ZMYND11 (基因ID：10771) qPCR引物对 (全名：zinc finger MYND-type containing 11；别名：BS69,BRAM1,MRD30) Preci? human(人) ZMYND10 (基因ID：51364) qPCR引物对 (全名：zinc finger MYND-type containing 10；别名：BLU,FLU,CILD22,DNAAF7) Preci? human(人) ZMYND8 (基因ID：23613) qPCR引物对 (全名：zinc finger MYND-type containing 8；别名：RACK7,PRKCBP1,PRO2893) Preci? human(人) USP19 (基因ID：10869) qPCR引物对 (全名：ubiquitin specific peptidase 19；别名：ZMYND9) Preci? human(人) TDRD1 (基因ID：56165) qPCR引物对 (全名：tudor domain containing 1；别名：CT41.1) Preci? human(人) SMYD5 (基因ID：10322) qPCR引物对 (全名：SMYD family member 5；别名：RRG1,RAI15,NN8-4AG,ZMYND23) Preci? human(人) SMYD4 (基因ID：114826) qPCR引物对 (全名：SET and MYND domain containing 4；别名：ZMYND21) Preci? human(人) SMYD3 (基因ID：64754) qPCR引物对 (全名：SET and MYND domain containing 3；别名：KMT3E,ZMYND1,ZNFN3A1,bA74P14.1)(tnt5478b) Preci? human(人) SMYD2 (基因ID：56950) qPCR引物对 (全名：SET and MYND domain containing 2；别名：KMT3C,HSKM-B,ZMYND14)(tnt1141) Preci? human(人) SMYD1 (基因ID：150572) qPCR引物对 (全名：SET and MYND domain containing 1；别名：BOP,KMT3D,ZMYND18,ZMYND22) Preci? human(人) CBFA2T3 (基因ID：863) qPCR引物对 (全名：CBFA2/RUNX1 partner transcriptional co-repressor 3；别名：ETO2,MTG16,MTGR2,ZMYND4,RUNX1T3)(tnt2214a) Preci? human(人) ANKMY2 (基因ID：57037) qPCR引物对 (全名：ankyrin repeat and MYND domain containing 2；别名：ZMYND20) Preci? human(人) ANKMY1 (基因ID：51281) qPCR引物对 (全名：ankyrin repeat and MYND domain containing 1；别名：ZMYND13) Preci? human(人) ZMYND19 (基因ID：116225) qPCR引物对 (全名：zinc finger MYND-type containing 19；别名：MIZIP) Preci? human(人) ZMYND15 (基因ID：84225) qPCR引物对 (全名：zinc finger MYND-type containing 15；别名：SPGF14) Preci? human(人) ZMYND12 (基因ID：84217) qPCR引物对 (全名：zinc finger MYND-type containing 12；别名：) Preci? human(人) RUNX1T1 (基因ID：862) qPCR引物对 (全名：RUNX1 partner transcriptional co-repressor 1；别名：CDR,ETO,MTG8,AML1T1,ZMYND2,CBFA2T1,AML1-MTG8) Preci? human(人) PDCD2 (基因ID：5134) qPCR引物对 (全名：programmed cell death 2；别名：RP8,ZMYND7) Preci? human(人) MSS51 (基因ID：118490) qPCR引物对 (全名：MSS51 mitochondrial translational activator；别名：ZMYND17) Preci? human(人) EGLN1 (基因ID：54583) qPCR引物对 (全名：egl-9 family hypoxia inducible factor 1；别名：HPH2,PHD2,SM20,ECYT3,HALAH,HPH-2,HIFPH2,ZMYND6,C1orf12,HIF-PH2)(tnt8592a) Preci? human(人) DEAF1 (基因ID：10522) qPCR引物对 (全名：DEAF1 transcription factor；别名：SPN,NUDR,VSVS,MRD24,ZMYND5,NEDHELS) Preci? human(人) CBFA2T2 (基因ID：9139) qPCR引物对 (全名：CBFA2/RUNX1 partner transcriptional co-repressor 2；别名：EHT,p85,MTGR1,ZMYND3)

“锌指 MYND 型”基因群是指一类编码具有MYND（Myeloid, Nervy, and DEAF-1）类型锌指结构域蛋白的基因集合。这些锌指结构域在蛋白质中起着重要的识别和结合作用，通常与DNA、RNA或其他蛋白质相互作用，参与调控基因表达等生物学过程。以下是对“锌指 MYND 型”基因群的详细解释：

定义与结构：
“锌指 MYND 型”基因群编码的蛋白质包含MYND类型的锌指结构域，这种结构域由特定的氨基酸序列组成，能够稳定地与锌离子结合，形成具有特定功能的空间构象。
锌指结构域是一种广泛存在于生物体中的结构基元，它们通过识别并结合特定的DNA或RNA序列，参与调控基因表达、细胞增殖、分化等生物学过程。
功能：
“锌指 MYND 型”蛋白在生物体内具有多种功能，包括作为转录因子、调节因子或染色质重塑因子等。它们通过其锌指结构域与特定的DNA或RNA序列结合，影响下游基因的表达和细胞功能。
例如，ZMYND11基因（参考文章1）编码的蛋白质首先通过其结合腺病毒E1A蛋白的能力得到鉴定，并定位于细胞核中，起转录抑制因子的作用。而ZMYND10基因（参考文章2）编码的蛋白质可能与动力蛋白马达的组装有关，并被认为是肿瘤抑制基因。
基因群成员：
“锌指 MYND 型”基因群包含多个成员，如ZMYND11、ZMYND10、ZMYND15（参考文章3）和ZMYND8（参考文章4）等。这些基因编码的蛋白质在结构、功能以及表达模式上可能存在差异，但都包含有MYND类型的锌指结构域。
这些基因在人类基因组中的位置、转录本数量、同源基因数量等信息也各不相同，反映了它们在生物体中的多样性和复杂性。
表达与调控：
“锌指 MYND 型”基因的表达受到多种因素的调控，包括转录因子、激素、细胞因子等。这些基因在不同组织、不同发育阶段以及不同生理状态下可能具有不同的表达模式。
例如，ZMYND11基因在甲状腺、大脑等25种组织中普遍表达（参考文章1），而ZMYND10基因主要在睾丸中表达（参考文章2）。
与人类疾病关联：
目前关于“锌指 MYND 型”基因群与人类疾病直接关联的具体研究还不多见。然而，鉴于这些基因在细胞中的重要功能，其异常表达或突变可能与某些疾病的发生有关。
例如，ZMYND10基因的突变可能导致原发性纤毛运动障碍（参考文章2），而ZMYND15基因在小鼠中的类似基因已被证明在精子发生中起重要作用（参考文章3）。
研究与应用：
对“锌指 MYND 型”基因群的研究有助于深入了解其生物学功能和作用机制，为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。
这些锌指蛋白的特异性识别和结合能力也为基因编辑、基因治疗等领域提供了新的工具和方法。
综上所述，“锌指 MYND 型”基因群是一类编码具有MYND类型锌指结构域蛋白的基因集合，这些蛋白在生物体内发挥着重要的生物学功能。对这类基因群的研究不仅有助于深入理解其功能和作用机制，还可能为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。