产品参数
Chip qPCR 分段设计：
2. 根据2000bp，进行分段设计，一般为1-500，501-1000，1001-1500，1501-2000四个区段，尽量设计在每个区段的中部，引物长度为60-150bp，符合qPCR 引物设计原则；设计好的引物用primer blast 进行比对保证特异性；
3.合成引物，在基因组DNA 上验证，提供客户相应的引物；
4.引物计算TM值与验证TM值接近，通过特异性验证的方可提供给客户；
5.提供给客户的产品为200ul*2（浓度为10uM）的四套产品
