gRNA定制服务简介

gRNA（引导RNA）定制服务是基于CRISPR基因编辑技术的一项重要服务，主要为科研和生物技术应用提供针对特定基因靶点的引导RNA设计和合成。gRNA是CRISPR-Cas系统的关键组成部分，通过与Cas蛋白结合，引导其精准定位到目标DNA序列，从而实现基因编辑。

服务内容

gRNA设计与合成

      根据客户提供的靶基因序列，设计具有高特异性和高编辑效率的gRNA。提供人工合成或体外转录（IVT）的gRNA，确保高质量和稳定性。

定制化载体构建

     提供单gRNA或双gRNA载体构建服务，用于基因敲除、敲入或大片段删除等应用。

     支持多种载体形式，包括质粒、慢病毒、AAV等，满足不同细胞类型和实验需求。

Biotnt 提供以下两种产品类型：质粒、慢病毒；

产品规格： 

三对gRNA(gRNA*3)；

三合一（3gRNA all in one）；

以下是关于“三对gRNA（gRNA*3）”和“三合一（3gRNA all in one）”服务规格的说明：

三对gRNA（gRNA*3）：

定义与用途：    三对gRNA是指为同一目标基因设计三对不同的向导RNA（gRNA），每对gRNA包含两条互补的单链RNA（crRNA和tracrRNA），或直接设计为融合的单导向RNA（sgRNA）。这种设计可以增加基因编辑的成功率和特异性，通过多靶点编辑提高基因敲除或敲入的效率。

服务内容：

      提供针对同一基因的三个不同靶点的gRNA设计。

      可选择化学合成或体外转录（IVT）的方式制备gRNA。化学合成的gRNA通常具有更高的纯度和稳定性。

交付形式：提供纯化的gRNA，可选择不同的包装规格，如2.5 nmol、5 nmol、10 nmol等。

应用场景：

      适用于需要高编辑效率和特异性的基因敲除或敲入实验。可用于细胞系或动物模型的基因编辑。

三合一（3gRNA all in one）

      定义与用途：    三合一（3gRNA all in one）是指将三个不同的gRNA序列克隆到同一个载体中，与Cas9蛋白共同表达。这种设计可以同时靶向多个基因或同        一基因的不同位点，提高多重基因编辑的效率。

服务内容：

    提供多靶点gRNA设计和克隆服务。

    可选择单载体或多载体系统，单载体系统更适合同时表达多个gRNA。

    提供慢病毒、腺病毒或AAV载体包装服务。

交付形式：

      提供重组质粒或病毒载体。可根据需求提供不同载体类型（如慢病毒、腺病毒等）。

应用场景：

     适用于需要同时编辑多个基因的实验。可用于高通量基因功能筛选。

总结：

    三对gRNA（gRNA*3）：适用于单一基因的多靶点编辑，提供高特异性和高效率的基因编辑。

    三合一（3gRNA all in one）：适用于多重基因编辑，通过单载体系统实现多个gRNA的同时表达，适合高通量筛选和复杂基因功能研究。