human(人) TERF2 (基因ID：7014) qPCR引物对 (全名：telomeric repeat binding factor 2；别名：TRF2,TRBF2)

human(人) TERF1 (基因ID：7013) qPCR引物对 (全名：telomeric repeat binding factor 1；别名：TRF,PIN2,TRF1,TRBF1,t-TRF1,hTRF1-AS)(tnt4209b)

human(人) TINF2 (基因ID：26277) qPCR引物对 (全名：TERF1 interacting nuclear factor 2；别名：TIN2,DKCA3)(tnt4211a)

human(人) TERF2IP (基因ID：54386) qPCR引物对 (全名：TERF2 interacting protein；别名：RAP1,DRIP5)(tnt4210a)

human(人) POT1 (基因ID：25913) qPCR引物对 (全名：protection of telomeres 1；别名：GLM9,CMM10,HPOT1,TPDS3,CRMCC3,PFBMFT8)

human(人) ACD (基因ID：65057) qPCR引物对 (全名：ACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor；别名：PIP1,PTOP,TPP1,TINT1)

“庇护所综合体”（Shelterin complex）是一个在维持染色体端粒稳定性中起到关键作用的蛋白质复合体。以下是关于Shelterin complex基因群的清晰介绍：

组成：
Shelterin complex由六个亚基组成，包括TRF1、TRF2、TIN2、RAP1、POT1和TPP1。
功能：
Shelterin complex主要负责保护染色体端粒免受DNA损伤反应（DDR）的影响，并通过端粒酶调节端粒长度。
该复合体中的不同亚基在端粒上发挥多种作用，如防止染色体末端被错误地识别为DNA双链断裂（DSB），调节端粒复制，以及监控端粒酶对端粒的访问。
与疾病的关系：
Shelterin complex的遗传缺陷与肉瘤、黑色素瘤和甲状腺癌的易感性相关。根据研究，这些缺陷可能增加个体罹患这些癌症的风险。
研究发现，在肉瘤患者中，Shelterin complex的特定基因（如端粒蛋白复合体基因）中存在致病性生殖突变，这些突变可能通过影响端粒的完整性和功能来促进肉瘤的发展。
突变分析：
在对Shelterin complex的研究中，已经鉴定出约115个具有临床重要性的突变。这些突变与特定的细胞故障和疾病的发生有关，进一步强调了Shelterin complex在维持基因组稳定性方面的重要性。
治疗潜力：
鉴于Shelterin complex在维持端粒稳定性和防止基因组损伤中的关键作用，针对该复合体的药物开发可能为相关疾病的治疗提供新的策略。研究已经探索了小分子抑制剂靶向Shelterin complex治疗相关疾病的可能性。
综上所述，Shelterin complex是一个由多个亚基组成的蛋白质复合体，它在维护染色体端粒稳定性、防止DNA损伤以及调控端粒长度方面发挥着关键作用。该复合体的遗传缺陷与多种癌症的易感性相关，并且针对其功能的药物开发可能为治疗相关疾病提供新的途径。